Genomische kankertests het DNA of RNA van een tumor analyseren om genetische mutaties of andere veranderingen te identificeren die mogelijk de groei van de kanker aansturen. Het identificeren van deze genetische veranderingen kan als leidraad dienen voor behandelbeslissingen, aangezien bepaalde medicijnen zich op specifieke mutaties kunnen richten. Bovendien kunnen tumorgenomische tests helpen:

- Identificeer het type en het stadium van een tumor

- Bepaal of het waarschijnlijk is dat een tumor op bepaalde behandelingen zal reageren

- Voorspel de prognose van een tumor

- Identificeer potentiële doelwitten voor gepersonaliseerde therapie

- Bepaalde genetische mutaties opsporen die het risico op het ontwikkelen van bepaalde soorten kanker kunnen verhogen

- Selecteer de meest geschikte klinische onderzoeken waaraan u wilt deelnemen

Hoe worden genomische kankertests uitgevoerd?

- DNA-testen het DNA van een tumor analyseren om veranderingen in de sequentie van nucleotiden (de bouwstenen van DNA) of in de structuur van chromosomen te identificeren.

- RNA-testen het RNA (een molecuul dat wordt getranscribeerd uit DNA) van een tumor analyseren om veranderingen in genexpressie te identificeren.

Tumorprofilering is een uitgebreide vorm van genomische kankertests die een breed scala aan genetische veranderingen kunnen identificeren, waaronder mutaties, amplificaties (wanneer een specifiek gen in meerdere kopieën aanwezig is), deleties (wanneer een stukje DNA ontbreekt) en translocaties (wanneer twee of meer chromosomen zijn herschikt).

Gerichte kankertests zich te concentreren op een specifieke reeks genen waarvan bekend is dat ze vaak veranderen bij een bepaald type kanker, waardoor ze kosteneffectiever en sneller worden dan genomische tumorprofilering.

Hoe worden de resultaten van genomische kankertests geïnterpreteerd?

De resultaten van genomische kankertests worden geïnterpreteerd door een team van experts, waaronder moleculair pathologen, genetici en oncologen. Ze vergelijken de genetische veranderingen die in de tumor van een patiënt zijn geïdentificeerd met bestaande databases van genetische veranderingen bij kanker om hun betekenis en potentiële impact op de behandeling te bepalen.

Kortom, genomische kankertests bieden waardevolle informatie die kan helpen bij het nemen van behandelbeslissingen, het optimaliseren van klinische resultaten, het voorspellen van de prognose en het opsporen van potentiële risicofactoren. Ze zijn een essentieel hulpmiddel in het tijdperk van gepersonaliseerde kankergeneeskunde.