Speekselkliertumoren ontstaan ​​in de klieren die speeksel produceren, waardoor u kunt kauwen, slikken en spreken. Deze klieren bevinden zich aan beide zijden van uw gezicht, vlakbij de oren en onder de kin.

Ongeveer 85% tot 90% van de speekselkliertumoren zijn goedaardige (niet-kankerachtige) gezwellen, terwijl ongeveer 10% tot 15% kwaadaardige (kankerachtige) tumoren zijn.

De meeste speekselkliertumoren groeien langzaam en zijn niet levensbedreigend. De behandeling van de meeste goedaardige speekselkliertumoren is chirurgische verwijdering. Kankerachtige speekselkliertumoren kunnen een operatie, bestralingstherapie, chemotherapie, gerichte therapie of een combinatie van deze behandelingen nodig hebben.

Tekenen en symptomen

Tekenen en symptomen van speekselkliertumoren kunnen zijn:

* Een knobbel of zwelling in uw gezicht, nek of onder uw kin

* Pijn of ongemak in uw gezicht, nek of oor

* Moeite met het openen van uw mond of slikken

* Gezichtszwakte

* Gevoelloosheid of tintelingen in uw gezicht

* Droge mond

* Onverklaarbaar gewichtsverlies

* Vermoeidheid

* Koorts

Wanneer moet u naar een arts gaan

Maak een afspraak met uw arts of tandarts als u:

* Een aanhoudende knobbel of zwelling in uw gezicht, nek of onder uw kin die niet binnen twee weken verdwijnt

* Elk van de andere symptomen die verband houden met speekselkliertumoren

Oorzaken

De exacte oorzaak van de meeste speekselkliertumoren is niet bekend. Enkele risicofactoren die in verband zijn gebracht met een verhoogd risico op speekselkliertumoren zijn onder meer:

* Sjögren-syndroom. Dit is een auto-immuunziekte die droge ogen en mond veroorzaakt. Mensen met het syndroom van Sjögren lopen een verhoogd risico op parotiskliertumoren, die zich aan beide zijden van uw gezicht, vlakbij uw oren, bevinden.

* Bestralingstherapie. Mensen die bestralingstherapie in het hoofd- en nekgebied hebben gekregen, lopen mogelijk een verhoogd risico op parotiskliertumoren.

* Bepaalde virussen. Sommige virussen, zoals het Epstein-Barr-virus en het humaan papillomavirus, zijn in verband gebracht met een verhoogd risico op speekselkliertumoren.

* Familiegeschiedenis van speekselkliertumoren. Als u een naast familielid heeft die een speekselkliertumor heeft gehad, loopt u een verhoogd risico om er zelf een te ontwikkelen.

Complicaties

Complicaties van speekselkliertumoren kunnen zijn:

* Schade aan zenuwen en spieren. Sommige speekselkliertumoren kunnen zenuwen en spieren in uw gezicht, nek en oor beschadigen. Dit kan gezichtszwakte, hangende of gevoelloosheid veroorzaken.

* Moeite met eten en slikken. Speekselkliertumoren kunnen het moeilijk maken om te eten en te slikken. Dit kan leiden tot gewichtsverlies en ondervoeding.

* Spraakproblemen. Speekselkliertumoren kunnen uw spraak beïnvloeden doordat het moeilijk wordt uw mond en tong te bewegen.

* Kanker. Speekselkliertumoren kunnen kankerachtig zijn. Kankerachtige speekselkliertumoren kunnen zich verspreiden naar andere delen van uw lichaam, inclusief uw longen, lever en botten.

Preventie

Er is geen zekere manier om speekselkliertumoren te voorkomen. U kunt uw risico echter verminderen door:

* Blootstelling aan straling vermijden. Als u bestralingstherapie in het hoofd- en nekgebied heeft gehad, overleg dan met uw arts over hoe u uw risico op speekselkliertumoren kunt minimaliseren.

* Je laten vaccineren tegen het Epstein-Barr-virus en het humaan papillomavirus. Deze virussen zijn in verband gebracht met een verhoogd risico op speekselkliertumoren. Bespreek met uw arts of deze vaccins geschikt voor u zijn.

Diagnose

Om een ​​speekselkliertumor te diagnosticeren, kan uw arts een of meer van de volgende tests aanbevelen:

* Lichamelijk onderzoek. Uw arts zal uw gezicht, nek en oren onderzoeken en eventuele knobbeltjes of zwellingen voelen.

* Medische geschiedenis. Uw arts zal vragen naar uw symptomen en uw medische geschiedenis, inclusief uw risicofactoren voor speekselkliertumoren.

* Beeldtests: Beeldvormingstests, zoals röntgenfoto's, CT-scans en MRI's, kunnen uw arts helpen de locatie en grootte van de tumor te zien.

* Biopsie. Een biopsie is een procedure waarbij een klein stukje weefsel uit de tumor wordt verwijderd en onder een microscoop wordt onderzocht. Dit is de enige manier om een ​​speekselkliertumor definitief te diagnosticeren.

Behandeling

De behandeling van speekselkliertumoren is gebaseerd op het type en de grootte van de tumor, evenals op uw algehele gezondheid. Behandelingsopties kunnen zijn:

* Chirurgie. Een operatie om de tumor te verwijderen is de meest voorkomende behandeling voor speekselkliertumoren. Het type operatie dat u krijgt, hangt af van de locatie en de grootte van de tumor.

* Bestralingstherapie. Bij radiotherapie wordt gebruik gemaakt van hoogenergetische röntgenstralen om kankercellen te doden. Het kan vóór of na de operatie worden gebruikt, of als een op zichzelf staande behandeling voor kleinere tumoren.

* Chemotherapie. Bij chemotherapie worden medicijnen gebruikt om kankercellen in het hele lichaam te doden. Het kan worden gebruikt na een operatie of bestralingstherapie, of als een op zichzelf staande behandeling voor gevorderde kanker.

* Gerichte therapie. Bij gerichte therapie worden medicijnen gebruikt die specifieke eiwitten aanvallen die betrokken zijn bij de groei van kankercellen. Gerichte therapie kan worden gebruikt voor inoperabele tumoren of voor tumoren die zijn teruggekeerd na een operatie of bestralingstherapie.

Prognose

De prognose voor speekselkliertumoren hangt af van het type en het stadium van de tumor, evenals van uw algehele gezondheid. De prognose voor goedaardige speekselkliertumoren is over het algemeen uitstekend, waarbij de meeste mensen na de behandeling volledig herstellen. De prognose voor kankerachtige speekselkliertumoren is variabeler, maar met een vroege diagnose en behandeling kunnen veel mensen met speekselkanker met succes worden behandeld.