Mucosa-geassocieerd lymfoïde weefsel (MALT)-lymfoom is een type non-Hodgkin-lymfoom dat ontstaat uit het lymfoïde weefsel dat is geassocieerd met de mucosale bekleding van verschillende organen. Het treft meestal de maag, maar kan ook op andere plaatsen voorkomen, zoals de longen, speekselklieren, darmen en huid.

In sommige gevallen kan MALT-lymfoom veranderen in een agressievere vorm, diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL). Deze transformatie staat bekend als "transformatie naar DLBCL" en wordt beschouwd als een ernstige complicatie van MALT-lymfoom. DLBCL is een snelgroeiend type lymfoom dat de lymfeklieren, de milt, het beenmerg en andere organen kan aantasten.

Het risico op transformatie naar DLBCL varieert tussen personen met MALT-lymfoom en is afhankelijk van verschillende factoren, zoals de locatie van het lymfoom, het stadium van de ziekte en de aanwezigheid van bepaalde genetische afwijkingen. Transformatie treedt doorgaans op na enkele jaren MALT-lymfoom te hebben gehad, maar kan in sommige gevallen ook eerder optreden.

Daarom zijn regelmatige follow-up en monitoring van cruciaal belang voor personen met MALT-lymfoom om eventuele tekenen van transformatie vroegtijdig te detecteren en snel een passende behandeling te starten.