Rhabdomyosarcomen zijn zeldzame weke delen sarcomen afgeleid van voorlopercellen van skeletspieren. Ze kunnen op elke leeftijd voorkomen, maar treffen vooral kinderen en adolescenten. Rhabdomyosarcomen kunnen overal in het lichaam voorkomen, maar worden meestal aangetroffen in het hoofd, de nek, het urogenitale kanaal en de ledematen.

Rhabdomyosarcomen worden geclassificeerd in verschillende subtypen op basis van hun locatie en histopathologie. Het meest voorkomende subtype is het embryonale rabdomyosarcoom, dat ongeveer 60% van alle gevallen vertegenwoordigt. Andere subtypen zijn onder meer het alveolaire rabdomyosarcoom, het pleomorfe rabdomyosarcoom en het spoelcel-/scleroserende rabdomyosarcoom.

Rhabdomyosarcomen worden doorgaans behandeld met een combinatie van chirurgie, chemotherapie en bestralingstherapie. De prognose voor rhabdomyosarcomen hangt af van het subtype, het stadium en de locatie van de tumor. Het vijfjaarsoverlevingspercentage voor alle rhabdomyosarcomen bedraagt ​​ongeveer 65%.