Volgens de American Cancer Society , de indeling van non-Hodgkin lymfoom is erg moeilijk vanwege de grote verscheidenheid aan soorten die er bestaan . De Vereniging stelt dat er meer dan 30 soorten non-Hodgkin lymfoom , en dat er verschillende classificatiesystemen gebruikt om lymfoom te identificeren door type. Vanaf juli 2009 is het standaard systeem voor de classificatie van non-Hodgkin lymfoom is het WHO -systeem , ontwikkeld door de World Health Organization . Dit systeem classificeert lymphoma gebaseerd op het uiterlijk en de chromosomen van de cellen , alsook de aanwezigheid of afwezigheid van chemische stoffen op het celoppervlak .
B - cel lymfomen
de overgrote meerderheid van non - Hodgkin lymfomen B -cel lymfomen . Volgens de American Cancer Society , ongeveer 85 procent van alle gevallen van non - Hodgkin lymfoom worden veroorzaakt door een soort van B -cel . Een bijzonder B -cel lymfoom , genaamd diffuse grote B - cel lymfoom ( DLBCL ) , is vooral dominant , zoals een op de drie gediagnosticeerd non - Hodgkin lymfomen worden veroorzaakt door DLBCL . Mensen van elke leeftijd groep zijn gevoelig voor DLBCL , maar het komt vaker voor bij oudere mensen , en de gemiddelde leeftijd van een patiënt bij diagnose is in de jaren '60 . Symptomen omvatten de aanwezigheid van een massa in de lymfeklieren die groot genoeg is om te voelen . Het lymfoom is vaak aanwezig in slechts een deel van het lichaam , en kan vaak met succes worden genezen met chemotherapie .
Folliculair lymfoom
folliculaire lymfoom is een andere veel voorkomende indeling , en de American Cancer Society suggereert dat het goed is voor een op de vier non-Hodgkin lymfomen . Nogmaals, de meeste patiënten met deze ziekte zijn in hun jaren '60 , het is zeldzaam bij jongere mensen . Ongeveer 90 procent van de tijd , wordt folliculair lymfoom die in meerdere gebieden in het lichaam en in het beenmerg . Er is geen remedie voor folliculair lymfoom , maar het is een langzaam groeiende kanker , en tussen de 60 en 70 procent van de mensen gediagnosticeerd met het leven, vijf jaar na de diagnose .
Lymfatische lymfoom
Chronische lymfatische leukemie ( CLL ) en kleine lymfatische lymfoom ( SLL ) gerelateerd zijn types die samen goed zijn voor een op de vier lymfomen . CLL wordt vaak gevonden in het beenmerg en het bloed , terwijl SLL wordt meestal in de lymfeknopen , maar beide dezelfde soort kankercel . Noch CLL noch SLL is genezen , maar CLL heeft de neiging om langzamer groeiende . Noch CLL noch SLL is een zeer agressief lymfoom , en patiënten kunnen omhoog leven van 10 jaar voordat de ziekte zich ontwikkelt tot een meer agressieve lymfomen.
Mantelcellymfoom
Mantle cellymfoom is verantwoordelijk voor ongeveer 5 procent van de niet - Hodgkin lymfomen . Nogmaals, het beïnvloedt oudere mensen - die in hun jaren '60 - maar het treft voornamelijk mannen. Mantelcellymfoom wordt doorgaans op meerdere lymfklieren , en kunnen ook in het beenmerg en milt . De overlevingskans is laag , en de American Cancer Society stelt dat slechts een op de vijf patiënten met mantelcellymfoom leeft vijf jaar na de diagnose .
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win