Klinische studies voor longkanker zijn onderzoeken die gericht zijn op betere methoden voor diagnose, behandeling en preventie van longkanker te vinden. Klinische studies staand nieuwe kankerbehandelingen , zoals therapie , chirurgie of gentherapie . Screening studies kijken naar de beste methoden voor het opsporen van kanker vooral in de vroege stadia . Preventieproeven onderzoek de beste manieren om kanker te voorkomen , of uit het terugkerende en de kwaliteit van het leven proeven trachten mogelijkheden tot verbetering van de kwaliteit van leven van longkankerpatiënten te vinden. Instructies
1

Raadpleeg uw zorgverlener om uw interesse in deelname voor klinische studies voor longkanker te uiten . U kunt ook contact opnemen met het National Cancer Institute ( NCI ) over actuele en lopende longkanker klinische studies ( zie bronnen hieronder ) . Aan onderzoek proeven gesponsord door de NCI , farmaceutische bedrijven en andere federale en particuliere instanties , bezoek de overheid klinische proeven website, die is een dienst van het Amerikaanse National Institute of Health ( zie bronnen hieronder ) . Kopen van 2

Zorg ervoor dat u voldoet aan criteria van de proef . Elke longkanker klinische studie heeft verschillende criteria die kunnen omvatten geslacht , medische geschiedenis , de leeftijd, de gezondheidstoestand en een bepaald stadium van longkanker . Dit zal worden bepaald door uw arts en door de beheerders van de klinische proef .
3

Heb je kanker gediagnosticeerd en geënsceneerd om te bepalen hoe ver het is gevorderd . Je hebt ook om uw algemene gezondheidstoestand beoordeeld .
4

Stel vragen alvorens te beslissen om het proces te voeren . Informeren over de mogelijke risico's en voordelen , de kosten betrokken , participatie en zorg , alsmede alle persoonlijke problemen die u kunt have.Questions kunnen bestaan ​​die het onderzoek heeft goedgekeurd , wat is het doel van het onderzoek , wat is de studieduur , wat worden de lange - en korte termijn risico's en voordelen , welke steun beschikbaar voor de deelnemers is , hoe zal de participatie beïnvloeden het dagelijks leven , waar zullen de deelnemers behandeling , welk type van behandeling en proeven zullen deelnemers ondergaan en voor hoe lang ontvangen , wat de kosten zijn betrokken en wie verantwoordelijk is voor de proef .
5

Geef uw geïnformeerde toestemming . U zal worden gevraagd om een ​​document dat informatie over het doel van de studie , welke behandeling en procedures die u zal ondergaan , alsmede de mogelijke risico's en voordelen bevat ondertekenen.