Polycystische nierziekte (PKD) is een genetische aandoening die de groei van meerdere cysten in de nieren veroorzaakt. Deze cysten zijn met vocht gevulde zakjes die na verloop van tijd groter kunnen worden en de nierfunctie kunnen verstoren.

PKD is de meest voorkomende erfelijke nierziekte, die wereldwijd ongeveer 1 op de 500 mensen treft. Het komt vaker voor bij mannen dan bij vrouwen en ontwikkelt zich doorgaans op volwassen leeftijd.

Er zijn twee hoofdtypen PKD:

* Autosomaal dominante PKD (ADPKD) is het meest voorkomende type PKD, goed voor ongeveer 90% van de gevallen. ADPKD wordt veroorzaakt door een mutatie in het PKD1- of PKD2-gen.

* Autosomaal recessieve PKD (ARPKD) is een minder vaak voorkomende vorm van PKD, goed voor ongeveer 10% van de gevallen. ARPKD wordt veroorzaakt door een mutatie in het PKHD1-gen.

Symptomen van PKD

PKD kan verschillende symptomen veroorzaken, waaronder:

* Hoge bloeddruk

* Rugpijn

* Nierpijn

* Urineweginfecties

* Nierstenen

* Bloedarmoede

* Vermoeidheid

* Misselijkheid en braken

* Gewichtsverlies

Diagnose van PKD

PKD wordt gediagnosticeerd op basis van de symptomen van een persoon, familiegeschiedenis en beeldvormende tests. Beeldvormingstests die kunnen worden gebruikt om PKD te diagnosticeren zijn onder meer:

* Echo's

* CT-scans

* MRI's

Behandeling voor PKD

Er is geen remedie voor PKD, maar behandeling kan helpen de progressie van de ziekte te vertragen en de symptomen onder controle te houden. Behandelingsopties voor PKD zijn onder meer:

* Medicijnen om de bloeddruk te verlagen

* Medicijnen om het risico op nierstenen te verminderen

* Dieetveranderingen

* Oefening

* Dialyse

* Niertransplantatie

Prognose voor PKD

De prognose voor PKD varieert afhankelijk van de ernst van de ziekte en de algehele gezondheid van het individu. De meeste mensen met PKD leiden een vol en actief leven. Sommige mensen met PKD kunnen echter uiteindelijk nierfalen ontwikkelen en dialyse of een niertransplantatie nodig hebben.