Een zeldzame vorm van non-Hodgkin lymfoom , cutane anaplastisch grootcellig lymfoom ontwikkelt van T-cel- lymfocyten . Geclassificeerd als een indolent of langzaam groeiende , lymfoom , het vooral van invloed op de huid, maar kan zich uitbreiden naar de onderliggende weefsels. Diagnose

diagnose cutane anaplastisch grootcellig lymfoom is gebaseerd op een biopsie van de verdachte laesie . De patholoog een speciale stift , genaamd CD30 , de lymfoomcellen . Een beenmerg biopsie helpt bij het bepalen van het stadium van de ziekte en MRI's , CT-scans en PET-scans te bepalen of de ziekte is gevorderd tot onderliggende weefsels .
Symptomen

Vaak beginnen als enkele of klein stukje rode knobbeltjes kunnen cutaan anaplastisch grote cel lymfomen op elk deel van het lichaam . Zij kunnen etteren en jeuken , waardoor artsen om hen misdiagnose als eczeem . In ongeveer 10 procent van alle gevallen , vergroting van de lymfeklieren ontwikkelt de buurt van de knobbel .
Kenmerken

Cutane anaplastisch grote cel lymfomen vaak aanwezig bij patiënten die 45 tot 60 jaar oud , met mannen getroffen vaker dan vrouwen . Er zijn geen specifieke risicofactoren voor het ontwikkelen van de aandoening.
Behandeling

Behandeling is meestal niet agressief en bevat lokale steroïden , radiotherapie , UVB lichttherapie en chirurgische verwijdering van de tumor . De progressie van de ziekte na de eerste behandeling bepaalt moet optreden .
Prognose

patiënten die chirurgische verwijdering van de tumor , het 5 - jaar gemiddelde overlevingskans 90 procent , met weinig of geen recidief.