Introductie

Borstkanker is een veel voorkomende ziekte, met naar schatting 13,8 miljoen nieuwe gevallen wereldwijd in 2020. Ongeveer 7,8 miljoen vrouwen stierven in datzelfde jaar aan borstkanker.

Verschillende factoren kunnen het risico van een vrouw op het ontwikkelen van borstkanker vergroten, waaronder leeftijd, familiegeschiedenis en genetische mutaties. Genetische mutaties, zoals BRCA1 en BRCA2, kunnen het risico van een vrouw op het ontwikkelen van borst- en eierstokkanker aanzienlijk verhogen.

Als u borstkanker of eierstokkanker in uw familie heeft, kan uw arts aanbevelen dat u zich laat testen op deze genetische mutaties. De reden hiervoor is dat als u drager bent van een BRCA1- of BRCA2-mutatie, de kans groter is dat u op jongere leeftijd borst- en eierstokkanker krijgt en een groter risico loopt op het ontwikkelen van andere soorten kanker.

Genetische tests voor borstkankergenen begrijpen

Genetisch testen op borstkankergenen kan specifieke genetische mutaties identificeren, zoals BRCA1 en BRCA2, die het risico op het ontwikkelen van borstkanker vergroten. Deze tests analyseren het DNA van een persoon om naar deze specifieke mutaties te zoeken. De test kan bepalen of een persoon een mutatie van een van beide ouders heeft geërfd.

Wanneer moet u genetische tests voor borstkankergenen overwegen

Verschillende factoren kunnen van invloed zijn op de vraag of een vrouw moet overwegen genetische tests voor borstkankergenen te ondergaan, waaronder:

1. Familiegeschiedenis: Als u een sterke familiegeschiedenis van borstkanker of eierstokkanker heeft, vooral onder eerstegraads familieleden (moeder, zus of dochter), is uw risico om drager te zijn van een BRCA1- of BRCA2-mutatie groter.

2. Persoonlijke geschiedenis van borst- of eierstokkanker: Als bij u borst- of eierstokkanker is vastgesteld, vooral op jonge leeftijd (jonger dan 45 jaar), kan uw arts genetische tests aanbevelen.

3. Asjkenazische joodse afkomst: Vrouwen van Asjkenazisch-joodse afkomst lopen een groter risico om drager te zijn van de BRCA1- en BRCA2-mutaties. Als u Asjkenazisch-joodse afkomst heeft, kunt u genetische tests overwegen.

4. Meerdere primaire kankers: Als bij u meerdere primaire vormen van kanker zijn vastgesteld, waaronder borstkanker en eierstokkanker, is uw risico om drager te zijn van een genetische mutatie groter.

5. Atypische borstlaesies: Als bij u ter plaatse de diagnose atypische hyperplasie of lobulair carcinoom is gesteld, kan uw arts genetische tests aanbevelen.

6. Borstkanker bij mannen: Als u een man bent met borstkanker, kunt u baat hebben bij genetische tests, omdat u een hoger risico loopt om drager te zijn van een BRCA2-mutatie.

Voordelen en risico's van genetische tests voor borstkankergenen

Er zijn verschillende voordelen verbonden aan het ondergaan van genetische tests voor borstkankergenen, waaronder:

1. Risicobeoordeling: Genetische tests kunnen informatie verschaffen over uw risico op het ontwikkelen van borst- en eierstokkanker. Dit kan u en uw arts helpen weloverwogen beslissingen te nemen over screening, preventie en behandelingsstrategieën.

2. Vroege detectie: Genetische tests kunnen personen met een hoger risico identificeren die baat kunnen hebben bij frequentere screening en preventieve maatregelen, zoals regelmatige mammografieën, magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) van de borsten en bekkenonderzoeken.

3. Gezinsplanning: Als u drager bent van een genetische mutatie, kunnen genetische tests waardevolle informatie opleveren om u en uw gezin te helpen weloverwogen beslissingen te nemen over gezinsplanning en reproductieve opties.

4. Gerichte behandeling: In sommige gevallen kunnen genetische tests helpen bij het nemen van behandelbeslissingen. Als u bijvoorbeeld drager bent van een BRCA-mutatie, komt u mogelijk in aanmerking voor gerichte therapieën die effectiever zijn tegen tumoren met deze specifieke mutaties.

Er zijn echter ook risico's verbonden aan genetische tests, waaronder:

1. Emotionele nood: Het ontvangen van positieve genetische testresultaten kan angst, angst en emotionele last veroorzaken. Het is belangrijk om rekening te houden met uw emotionele welzijn voordat u genetische tests ondergaat.

2. Impact op verzekeringen: Resultaten van genetische tests kunnen van invloed zijn op de dekking van uw ziektekostenverzekering. Sommige verzekeringsmaatschappijen kunnen deze informatie gebruiken om uw premies aan te passen of dekking te weigeren.

3. Beperkte voorspellende waarde: Genetische tests kunnen slechts een select aantal genetische mutaties identificeren die verband houden met het risico op borstkanker. Het garandeert niet dat u borstkanker zult ontwikkelen of voorkomen.

Op zoek naar genetisch advies en het nemen van weloverwogen beslissingen

Voordat u genetische tests op borstkankergenen ondergaat, is het van essentieel belang dat u genetisch advies inwint. Genetische adviseurs kunnen uitgebreide informatie verstrekken over de test, de implicaties ervan en de mogelijke voordelen en risico's. Ze kunnen ook emotionele steun en begeleiding bieden tijdens het hele proces.

Uiteindelijk is de beslissing om genetische tests voor borstkankergenen te ondergaan persoonlijk en moet deze worden genomen na zorgvuldige overweging, overleg met uw arts en overleg met een genetisch adviseur.