Enhertu (trastuzumab deruxtecan) is een antilichaam-geneesmiddelconjugaat (ADC) dat wordt gebruikt voor de behandeling van borstkanker. ADC's zijn een soort gerichte therapie die een antilichaam combineert met een cytotoxisch medicijn. Het antilichaam in Enhertu bindt zich aan de HER2-receptor, die zich op het oppervlak van borstkankercellen bevindt. Eenmaal gebonden, wordt de ADC door de cel geïnternaliseerd, waar het cytotoxische medicijn vrijkomt en de kankercel doodt.

Enhertu is door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met HER2-positieve borstkanker die eerder zijn behandeld met andere gerichte therapieën. Het is ook goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met HER2-lage borstkanker die eerder chemotherapie hebben gekregen.

Enhertu wordt eenmaal per 3 weken intraveneus (IV) toegediend. De aanbevolen dosering is 5,4 mg/kg.

De meest voorkomende bijwerkingen van Enhertu zijn onder meer:

* Misselijkheid

* Braken

* Vermoeidheid

* Diarree

* Haaruitval

* Neutropenie

* Bloedarmoede

* Trombocytopenie

* Uitslag

* Reacties op de injectieplaats

Enhertu kan ook ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

* Interstitiële longziekte

* Cardiomyopathie

* Hepatotoxiciteit

* Nierfalen

* Infusiereacties

* Tumorlysissyndroom

Enhertu is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende allergie voor trastuzumab of deruxtecan. Het is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van interstitiële longziekte of cardiomyopathie.

Enhertu is een veelbelovende nieuwe behandelingsoptie voor patiënten met HER2-positieve borstkanker. Het wordt goed verdragen en heeft in klinische onderzoeken een significante werkzaamheid aangetoond.