Verzenio (abemaciclib) is een gerichte therapie die wordt gebruikt voor de behandeling van bepaalde vormen van vroege borstkanker. Het is een cycline-afhankelijke kinase (CDK) 4- en 6-remmer, wat betekent dat het de activiteit blokkeert van deze enzymen die betrokken zijn bij de groei en deling van kankercellen.

Verzenio is specifiek goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van hormoonreceptorpositieve (HR+), humane epidermale groeifactorreceptor 2-negatieve (HER2-) gevorderde of gemetastaseerde borstkanker in combinatie met een aromataseremmer ( zoals letrozol of anastrozol) bij postmenopauzale vrouwen. Het is ook goedgekeurd voor de behandeling van HR+ en HER2-vroege borstkanker in combinatie met endocriene therapie (zoals letrozol of tamoxifen) bij volwassenen.

Hoe Verzenio werkt:

Verzenio werkt door de activiteit van cycline-afhankelijke kinasen (CDK's) 4 en 6 te targeten en te blokkeren. CDK4 en CDK6 zijn enzymen die een cruciale rol spelen bij het reguleren van de celcyclus, het proces waarbij cellen groeien en delen. In kankercellen zijn CDK4 en CDK6 vaak overactief, wat leidt tot ongecontroleerde celgroei en -deling.

Door CDK4 en CDK6 te remmen, helpt Verzenio de groei en deling van kankercellen te vertragen of te stoppen. Het doet dit door te voorkomen dat de cellen bepaalde controlepunten in de celcyclus passeren, wat leidt tot het stoppen van de celcyclus en uiteindelijk tot celdood.

Combinatietherapie:

Verzenio wordt meestal gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen om borstkanker te behandelen. Bij vroege borstkanker wordt het doorgaans gecombineerd met endocriene therapie, een soort behandeling die zich richt op hormonen die de groei van borstkankercellen stimuleren. Endocriene therapie kan geneesmiddelen omvatten zoals letrozol (Femara) of tamoxifen.

Door Verzenio te combineren met endocriene therapie is het doel om de groeibevorderende effecten van hormonen op kankercellen te blokkeren en ook de activiteit van CDK4 en CDK6 te remmen, waardoor een uitgebreidere en effectievere behandelaanpak wordt bereikt.

Klinische onderzoeken en werkzaamheid:

De goedkeuring van Verzenio voor de behandeling van vroege borstkanker was gebaseerd op resultaten van klinische onderzoeken waarin de werkzaamheid en veiligheid ervan werden geëvalueerd. In deze onderzoeken werd Verzenio plus endocriene therapie vergeleken met alleen endocriene therapie bij patiënten met HR+, HER2- vroege borstkanker.

In één onderzoek, bekend als het MONARCH 2-onderzoek, verminderde de combinatie van Verzenio en letrozol het risico op herhaling of overlijden van invasieve borstkanker (invasieve ziektevrije overleving) aanzienlijk met 25% vergeleken met letrozol alleen. Bovendien resulteerde de combinatietherapie in een significante verbetering van de algehele overleving.

Verzenio wordt over het algemeen goed verdragen, met vaak voorkomende bijwerkingen zoals diarree, vermoeidheid, misselijkheid, neutropenie (laag aantal witte bloedcellen) en braken. Het is echter belangrijk op te merken dat de individuele reacties op de behandeling kunnen variëren en dat sommige mensen andere of ernstiger bijwerkingen kunnen ervaren.

Over het geheel genomen is Verzenio een gerichte therapie die veelbelovende werkzaamheid heeft laten zien bij de behandeling van vroege borstkanker in combinatie met endocriene therapie. Het werkt door de activiteit van CDK4 en CDK6 te remmen, waardoor de groei en deling van kankercellen wordt vertraagd of gestopt. Het is echter belangrijk om het gebruik van Verzenio en de mogelijke voordelen en risico's ervan met een zorgverlener te bespreken voordat u met de behandeling begint.