methylparaben is de methylester van para - hydroxybenzoëzuur . Nature in bosbessen , methylparabeen is een lid van de parabenen chemische familie en vertoont sterke antimicrobiële eigenschappen . Parabenen werden voor het eerst gebruikt in geneesmiddelen in 1924 en nog steeds op grote schaal worden gebruikt in consumentenproducten . Parabenen zijn sterk werkzaam in de food , cosmetica en farmaceutische industrie als conserveermiddel en bacteriostatische middelen op hun effectiviteit in het elimineren van schimmels, gisten en bacteriën . De feiten

methylparaben een benzeenring verbinding met een hydroxylgroep en methylestergroep bevestigd aan de para of 1,4 posities . Methylparaben heeft een molecuulformule C8H8O3 en structurele formule CH3 ( C6H4 ( OH ) COO ) . Het heeft een molecuulgewicht van 152,15 g /mol en is geregistreerd onder het CAS-nummer 99-76-3 in de VS en E218 in de Europese Unie . Het is commercieel gesynthetiseerd door verestering van para - hydroxybenzoëzuur met methanol en is ook bekend als methyl- p - hydroxybenzoaat , 4 - ( methoxycarbonyl ) fenol en 4 - hydroxybenzoëzuur methylester . Methylparaben wordt verkocht onder de handelsnamen van Danisol M , Maseptol , Moldex , Nipagin , Paridol , Preserval , Solbrol en Tegosept M.
Antimicrobial Mechanism

Hoewel een exacte modus van de actie is niet vastgesteld tussen parabenen en hun antimicrobiële eigenschappen , onderzoek geeft aan dat een verscheidenheid van mechanismen handelen celmembranen microbiële vernietiging veroorzaken . In 1972 onderzoekers Furr en Russell ontdekte dat , in aanwezigheid van parabenen , de bacterie Serratia marcescens begon lekken intracellulair RNA . Later onderzoek door Freese et al. . in 1973 concludeerde dat parabenen remmen serine opname en verstoren cellulaire metabolisme door het voorkomen van de oxidatie van alfa - glycerol fosfaat en nicotinamide adenine dinucleotide in de bacterie Bacillus subtilis . Uit deze observaties werd gepostuleerd dat parabenen onderbreken zowel het elektron transport en membraan transport systemen van een microbiële cel .
Toepassingen

Methylparaben kan worden gevonden in een grote verscheidenheid van conserven , farmaceutica , cosmetica en haar-en huidverzorgingsproducten. In cosmetische emulsies en consumptiegoederen , wordt methylparabeen gecombineerd met andere conserveringsmiddelen zoals fenoxyethanol , DMDM hydantoine en de antimicrobiële formaldehyde releaser diazolidinylureum . Dergelijke combinaties worden verkocht onder de handelsnamen van Germaben en Liquapar .
Verwante samenstellingen

Andere soorten in de parabenen chemische familie omvatten ethylparaben , propylparaben , isopropylparaben , Butylparaben , Isobutylparaben en benzylparaben . Van deze verwante verbindingen ethyl , propyl en Butylparaben zijn de meest gebruikte in de industrie ; normaal in combinatie met methylparabeen antimicrobiële activiteit en behoud lengte verhogen
Controverse

Methylparaben . is nominaal veilig voor consumentengebruik met een maximaal aantal 10 mg per kilogram lichaamsgewicht . Onlangs, echter , er wordt beweerd dat methylparabeen fungeert als irriterend voor de huid en zwakke oestrogene middel , is de laatste van die oppervlakkige gekoppeld aan borstkanker. Dr Leslie Baumann , oprichter en hoofd van de afdeling Cosmetische Dermatologie aan de Universiteit van Miami , merkt op dat alternatieve conserveringsmiddelen in huidverzorging toepassingen meestal leiden tot meer irritatie dan methylparabeen . Met ingang van oktober 2007 is er geen causaal verband tussen borstkanker en methylparabeen gevonden .