Wat is cystische fibrose?

Cystische fibrose (CF) is een genetische aandoening die de longen, pancreas en andere organen aantast. Het wordt veroorzaakt door een mutatie in het CFTR-gen, wat leidt tot de productie van dik, plakkerig slijm dat de luchtwegen en het spijsverteringskanaal kan verstoppen.

Symptomen van cystische fibrose

De symptomen van CF kunnen variëren afhankelijk van de ernst van de ziekte. Enkele van de meest voorkomende symptomen zijn:

* Ademhalingsproblemen: Piepende ademhaling, hoesten, kortademigheid en terugkerende longinfecties

* Spijsverteringsproblemen: Moeilijkheden bij het verteren van voedsel, buikpijn en diarree

* Groeiproblemen: Slechte groei en gewichtstoename

* Andere problemen: Zout smakende huid, uitdroging en vermoeidheid

Diagnose van cystische fibrose

CF wordt gediagnosticeerd via een verscheidenheid aan tests, waaronder:

* Zweettest: Deze test meet de hoeveelheid zout in zweet. Mensen met CF hebben een hoger zoutgehalte in hun zweet dan mensen zonder CF.

* Genetische test: Deze test zoekt naar mutaties in het CFTR-gen.

* Röntgenfoto van de thorax: Deze test kan tekenen vertonen van longschade veroorzaakt door CF.

* Longfunctietest: Deze test meet hoe goed de longen werken.

Behandeling voor cystische fibrose

Er is geen remedie voor CF, maar er zijn behandelingen die kunnen helpen de symptomen te verbeteren en complicaties te voorkomen. Enkele van de meest voorkomende behandelingen zijn:

* Medicijnen: Antibiotica om longinfecties te behandelen, luchtwegverwijders om de luchtwegen te openen en pancreasenzymen om voedsel te helpen verteren

* Therapie: Borstfysiotherapie om slijm uit de longen te helpen verwijderen, en oefeningen om de longfunctie te verbeteren

* Dieetveranderingen: Eet gezond en vermijd voedsel dat moeilijk verteerbaar is

* Longtransplantatie: In sommige gevallen kan een longtransplantatie noodzakelijk zijn

Prognose voor cystische fibrose

De prognose voor CF is de afgelopen jaren aanzienlijk verbeterd. Met een vroege diagnose en behandeling kunnen de meeste mensen met CF een volwaardig en productief leven leiden. De gemiddelde levensverwachting voor mensen met CF is nu ruim 40 jaar.

Als u denkt dat u of uw kind mogelijk cystische fibrose heeft, raadpleeg dan onmiddellijk uw arts. Vroegtijdige diagnose en behandeling kunnen de prognose voor CF helpen verbeteren.