retinoblastomen formulier aan het netvlies ( de zenuw weefsel aan de binnenzijde van de achterkant van het oog ) van een of beide ogen . Deze tumoren komen bijna uitsluitend bij jonge kinderen die een genetische aanleg , maar ze meestal niet verspreiden naar andere weefsels , zijn gemakkelijk te verwijderen en zelden fataal . Oorzaken

Kinderen die minstens een ouder die een deel van de lange arm van chromosoom 13 ontbreekt hebben een 50 procent kans op het ontwikkelen van een retinoblastoom . Sommige retinoblastomen verschijnen bij kinderen zonder deze erfelijke risico voor de conditie , en het is niet bekend waarom deze gevallen doen zich voor .
Symptomen en diagnose

retinoblastomen kan het moeilijk maken om zich te concentreren beide ogen in dezelfde richting en kan de irissen van de ogen wit worden . De tumoren kunnen ook pijn en roodheid in de ogen veroorzaken . Oogartsen kan groter retinoblastomen herkennen door gewoon een schijnend licht in de ogen, de tumoren opdagen goed op CT-en MRI-scans
Complicaties

Undetected en . onbehandeld retinoblastomen kan blindheid veroorzaken en , in een handvol gevallen , verspreid naar de pijnappelklier in de buurt van het centrum van de hersenen , het creëren van een meestal fatale aandoening, de zogenaamde trilaterale retinoblastoom . Gelet had een retinoblastoom werpt ook een persoon het risico voor het ontwikkelen van andere vormen van kanker later in het leven .
Behandeling

Groot retinoblastomen kan de verwijdering van het aangedane oog of ogen nodig . Voor mensen die hebben kleinere tumoren --- wat betekent dat hun visie kan worden opgeslagen met een passende behandeling --- therapeutische opties omvatten het bevriezen of verbranden van de tumor of de bloedvaten , het snijden van de tumor met een laser , chemotherapie en bestraling .

Prevalentie

retinoblastomen treden meestal op bij kinderen jonger dan vijf jaar , met slechts 5 procent van deze tumoren worden gevonden bij oudere personen . De tumoren verschijnen zelden echter . Slechts ongeveer 300 Amerikaanse kinderen retinoblastomen ontwikkelen elk jaar .
Prognose

Van alle kinderen met retinoblastomen gediagnosticeerd tussen 1976 en 1994 , 93 procent overleefde gedurende ten minste vijf jaar na hun diagnose . Ten minste 20 procent van de patiënten heeft geheel of gedeeltelijk verloren visie in ten minste een oog.