Neuroblastoom is een kanker bij kinderen , met 90 procent van de gevallen die zich bij kinderen jonger dan 5 , op basis van de Merck Manual . In de VS , zijn 500 kinderen met de diagnose neuroblastoom elk jaar , en het zelden wordt gezien bij kinderen ouder dan 10 jaar. Staging
p Er is een enscenering systeem 1-4 , die een indicatie van hoe de kanker is verspreid , hoe betrokken de lymfeklieren zijn geeft , en of andere organen zijn betrokken . Hoe hoger het stadium het slechter in het algemeen is de prognose .
Prognostische merkers

prognostische markers geven een duidelijker prognose beeld dan alleen het organiseren van , en zijn: leeftijd (jonger dan 18 maanden betere kans dan oudere kinderen ) , tumor histologie ( hoe normale /abnormale de meeste cellen in de tumor verschijnen ) , DNA ploïdie ( waarvan er meer DNA betere prognose ) en MYCN genamplificatie ( kinderen met deze eigenschap hebben slechtere resultaten ) .
risicogroepen

Met neuroblastoom , risicogroepen worden geïdentificeerd als een laag risico , gemiddeld risico en hoog risico . Kinderen in lage risicogroepen worden vaak genezen met slechts een type van behandeling , waar de hoge risicogroep zijn moeilijker te genezen en kan een aantal soorten behandeling vereisen .
Risicogroepen Survival tarieven

kinderen in de lage categorie risico hebben een vijf - jaars overlevingskans van 90 tot 95 procent , kinderen in de tussenliggende risicocategorie hebben een overlevingskans van 80 tot 90 procent , en het hoge risico groep heeft een overlevingskans van 20 tot 40 procent .
factoren in prognose

Elk geval is individueel, maar een aantal andere factoren van invloed op de prognose , zoals de algehele gezondheid van het kind , de respons van het kind naar ( en de tolerantie van ) de behandeling en de manier waarop de kanker groeit of smeersels .