Het Zellweger-syndroom is een zeldzame, erfelijke aandoening die het vermogen van het lichaam om bepaalde vetten af ​​te breken beïnvloedt. Dit kan leiden tot een aantal gezondheidsproblemen, waaronder:

* Onvermogen om te gedijen

* Aanvallen

* Ontwikkelingsvertragingen

* Gehoorverlies

* Zichtproblemen

* Nierproblemen

* Leverproblemen

* Hartproblemen

Het Zellweger-syndroom wordt veroorzaakt door mutaties in genen die betrokken zijn bij de productie van peroxisomen. Peroxisomen zijn kleine organellen die voorkomen in de cellen van alle levende organismen. Ze spelen een rol in een aantal belangrijke cellulaire functies, waaronder:

* Vetzuren afbreken

* Gal produceren

* Het lichaam ontgiften

Bij mensen met het Zellweger-syndroom zijn peroxisomen afwezig of functioneren ze niet goed. Dit kan leiden tot een ophoping van vetzuren en andere giftige stoffen in het lichaam, wat een aantal gezondheidsproblemen kan veroorzaken.

Het Zellweger-syndroom is een ernstige aandoening en er bestaat geen remedie. De behandeling is gericht op het beheersen van de symptomen en het voorkomen van complicaties. De behandeling kan bestaan ​​uit:

* Speciale diëten

* Medicijnen

* Chirurgie

* Fysiotherapie

* Ergotherapie

* Logopedie

Vroegtijdige diagnose en behandeling kunnen de vooruitzichten voor mensen met het Zellweger-syndroom helpen verbeteren.