In de genetica is een recessieve ziekte of eigenschap er een die alleen tot uiting komt als een individu twee exemplaren draagt ​​van het gen dat de ziekte veroorzaakt. Dit staat in contrast met een dominante ziekte of eigenschap, die tot uiting komt wanneer een individu slechts één kopie van het ziekteveroorzakende gen bij zich draagt.

Recessieve ziekten worden doorgaans geërfd van beide ouders, die elk één exemplaar van het gen dragen. Wanneer twee dragers van een recessief gen kinderen krijgen, heeft elk kind een kans van 25% om twee exemplaren van het gen te erven en zo de ziekte tot uiting te brengen.

Enkele veel voorkomende voorbeelden van recessieve ziekten zijn:

* Cystische fibrose

* Sikkelcelanemie

* Ziekte van Tay-Sachs

* Fenylketonurie (PKU)

* Albinisme

Recessieve ziekten kunnen een uitdaging zijn om te diagnosticeren, omdat ze mogelijk niet duidelijk zichtbaar zijn bij personen die slechts één kopie van het ziekteveroorzakende gen dragen. Genetische tests kunnen echter worden gebruikt om dragers te identificeren en om te bepalen of een kind het risico loopt een recessieve ziekte te ontwikkelen.

De behandeling van recessieve ziekten kan variëren afhankelijk van de ziekte, maar kan ook medicijnen, operaties en veranderingen in levensstijl omvatten.