Medulloblastoom is een kwaadaardige, primitieve neuro-ectodermale tumor (PNET) die het meest voorkomt bij kinderen en de belangrijkste kwaadaardige hersentumor is bij kinderen onder de 16 jaar. Er wordt aangenomen dat deze ontstaat uit de overblijfselen van de mergbuis, de embryonale voorloper van het centrale zenuwstelsel. en ontwikkelt zich doorgaans in de achterste fossa van de schedel, nabij het cerebellum en de hersenstam.

Kenmerken van medulloblastoom:

Locatie:Medulloblastoom wordt voornamelijk aangetroffen in de achterste fossa, waar het cerebellum en de hersenstam zich bevinden, maar kan zich ook verspreiden naar andere delen van het centrale zenuwstelsel.

Kinderen:Het is de meest voorkomende kwaadaardige hersentumor bij kinderen en treft vooral jonge kinderen tussen de 3 en 10 jaar oud.

Snelle groei:Medulloblastoom is een agressieve tumor die snel kan groeien en de omliggende hersenstructuren kan binnendringen.

Herhaling:Ondanks de behandeling bestaat het risico op herhaling, wat kan optreden in het centrale zenuwstelsel of andere delen van het lichaam.

Moleculaire subgroepen:Medulloblastomen worden geclassificeerd in verschillende moleculaire subgroepen op basis van hun genetische en moleculaire kenmerken, die implicaties hebben voor behandelstrategieën en prognoses.

Behandeling:Behandelingsopties omvatten chirurgische verwijdering, bestralingstherapie en chemotherapie, vaak gecombineerd om de effectiviteit te maximaliseren en bijwerkingen te minimaliseren.

Onderzoek en vooruitgang:Er wordt veel onderzoek gedaan om de moleculaire mechanismen van medulloblastoom beter te begrijpen, behandelstrategieën te verbeteren en de resultaten voor patiënten te verbeteren.

Medulloblastoom blijft een uitdagende tumor, maar vooruitgang in de diagnose, behandeling en ondersteunende zorg heeft de prognoses en resultaten voor getroffen personen verbeterd.