Kankercellen metastaseren voornamelijk, wat de verspreiding van kankercellen van het ene deel van het lichaam naar het andere met zich meebrengt. Metastase treedt op wanneer kankercellen zich losmaken van de primaire tumor, de bloedbaan of het lymfestelsel binnendringen en naar andere organen of weefsels reizen, waar ze nieuwe tumoren kunnen vormen.

Celmigratie en -invasie zijn biologische processen die een cruciale rol spelen bij de verspreiding en metastase van kankercellen. Kankercellen verwerven via verschillende mechanismen het vermogen om te migreren en de extracellulaire matrix, die cellen omringt en ondersteunt, binnen te dringen. Hier leest u hoe kankercellen kunnen verdwijnen en zich kunnen verspreiden:

Epitheliale-mesenchymale transitie (EMT):EMT is een proces waarbij epitheelcellen, die normaal gesproken samenhangende vellen vormen, transformeren in mesenchymale cellen met verbeterde migrerende en invasieve eigenschappen. Tijdens EMT verliezen kankercellen hun epitheliale kenmerken, zoals celpolariteit en intercellulaire verbindingen, en krijgen ze mesenchymale kenmerken, zoals verhoogde motiliteit en matrixafbrekende enzymen. EMT zorgt ervoor dat kankercellen zich kunnen losmaken van de primaire tumor en door de extracellulaire matrix kunnen bewegen om verre locaties te bereiken.

Proteolytische enzymproductie:Kankercellen kunnen proteolytische enzymen afscheiden, zoals matrixmetalloproteïnasen (MMP's), die de extracellulaire matrixcomponenten afbreken. Door de omringende matrix af te breken, creëren kankercellen routes voor hun beweging en invasie. MMP's kunnen ook de afgifte van groeifactoren en andere signaalmoleculen vergemakkelijken die celmigratie en -proliferatie bevorderen.

Celadhesiemoleculen:Celadhesiemoleculen (CAM's) zijn eiwitten op het celoppervlak die cel-cel- en cel-extracellulaire matrixinteracties bemiddelen. Ontregeling van de expressie en functie van CAM's wordt geassocieerd met metastase van kanker. Kankercellen kunnen de expressie van CAM's veranderen om hun adhesie aan specifieke componenten binnen de extracellulaire matrix te verbeteren en hun migratie en verspreiding te bevorderen.

Migratie- en invasieroutes:Kankercellen kunnen specifieke routes binnen de extracellulaire matrix exploiteren om hun migratie te vergemakkelijken. Ze kunnen bijvoorbeeld reeds bestaande sporen volgen, zoals bloedvaten, lymfevaten of zenuwbanen, om verre locaties te bereiken. Bovendien kunnen kankercellen de extracellulaire matrix hermodelleren om nieuwe routes voor hun verspreiding te creëren.

Cel-tot-cel-interacties:Kankercellen kunnen interageren met verschillende stromale cellen, zoals fibroblasten, endotheelcellen en immuuncellen, binnen de micro-omgeving van de tumor. Deze interacties kunnen de migratie en invasie van kankercellen beïnvloeden door signalen af ​​te geven die de motiliteit stimuleren, de antitumorale immuunresponsen onderdrukken of de samenstelling van de extracellulaire matrix veranderen.

Het vermogen van kankercellen om zich los te maken van de primaire tumor, te migreren en omliggende weefsels binnen te dringen is een kenmerk van agressieve en metastatische kankers. Het begrijpen van de mechanismen die ten grondslag liggen aan celdissipatie en metastase is cruciaal voor het ontwikkelen van therapeutische strategieën om de verspreiding van kanker te remmen en de patiëntresultaten te verbeteren.