Darmkanker is de derde meest voorkomende kanker gediagnosticeerd in de Verenigde Staten . Familiegeschiedenis is een belangrijke risicofactor , maar liefst 1 op de 5 van de gediagnosticeerde mensen hebben familieleden die op soortgelijke wijze zijn getroffen , en in 5 tot 10 procent van de gevallen hebben patiënten specifieke genen die hen vatbaar maken voor de ziekte erfelijk. Als je weet dat je hebt geërfd van een van deze genen , echter , kunt u in staat om preventieve maatregelen te nemen . Erfelijke darmkanker

De cellen in je lichaam hebben ingebouwde mechanismen te herkennen en herstellen van beschadigde DNA , de genen die betrokken zijn bij deze mechanismen worden de schade van DNA repair genen genoemd . Als u een gemuteerde versie van een DNA-schade te repareren of een gen dat de celgroei regelt erven , cellen in een aantal van je organen zijn veel meer kans om kanker te worden. Vaak op een veel jongere leeftijd - Wetenschappers hebben een aantal specifieke genetische mutaties geërfd in families die drastisch kan verhogen het risico op ontwikkelen van darmkanker vastgesteld . Familiaire adenomateuze polyposis ( FAP ) , erfelijke nonpolyposis colorectale kanker ( HNPCC ) , en Peutz - Jegher syndroom ( PJS ) zijn drie van zulke erfelijke aandoeningen .
Prognose

Mensen met HNPCC hebben een ongeveer 80 procent kans op het ontwikkelen van darmkanker , meestal vóór de leeftijd van 50 jaar. Vrijwel alle patiënten met FAP ontwikkelen darmkanker tegen de tijd dat ze weer 40 . Mensen met PJS hebben vijftien keer hoger risico op darmkanker in vergelijking met de leden van de algemene bevolking . Deze erfelijke mutaties kunnen ook predisponeren patiënten ontwikkelen goedaardige of kankergezwellen in andere organen ook.
Vooruitzichten voor behandeling

Met darmkanker net als bij andere vormen van kanker , hoe eerder het wordt gediagnosticeerd en hoe beter je kansen behandeld - met andere woorden , de prognose verbetert bij eerdere diagnose . Kankers die beperkt blijven tot de darm mucosa zijn goed te behandelen , als kanker is uitgezaaid door de darmwand naar de lymfeklieren echter , wordt het veel moeilijker om succes te behandelen . Patiënten met erfelijke darmkanker , zijn echter op een hoog risico op herhaling . Als je weet dat je hebt PJS , is het belangrijk om regelmatig te worden gecontroleerd om ervoor te zorgen dat eventuele poliepen of andere afwijkingen worden ontdekt en zo snel mogelijk behandeld . Met bepaalde erfelijke mutaties zoals FAP en HNPCC , maar andere, meer drastische preventieve maatregelen nodig zijn.
Preventie & Prognose

Bij patiënten met FAP , honderden of zelfs duizenden poliepen vormen in de darmen , waardoor het onmogelijk elk chirurgisch te verwijderen . Met HNPCC , anderzijds , het risico van herhaling na behandeling voor kanker is extreem hoog . Met zowel HNPCC en FAP , dan zullen de artsen meestal uit te voeren operatie om de gehele dikke darm te verwijderen . Bij sommige patiënten met HNPCC , kan het raadzaam zijn om de dikke darm te verwijderen als een preventieve maatregel , omdat patiënten met HNPCC hebben een dergelijk hoog risico op het ontwikkelen van darmkanker .
Overwegingen

Mutaties zoals die verantwoordelijk zijn voor FAP en PJS kunnen patiënten gevoeliger zijn voor andere veel voorkomende vormen van kanker zoals kanker van de maag -of eierstokkanker . Het is essentieel om regelmatige screening ondergaan om kanker zo snel mogelijk als het zich ontwikkelt vangen . Voor broers, zussen of kinderen van mensen met FAP , is het aanbevolen dat je dikke darm controles beginnen op 12 jaar , mensen met HNPCC wordt geadviseerd om te beginnen met het ondergaan van coloscopieën op de leeftijd van 21 of eerder als hun gezinsleden zijn gediagnosticeerd met kanker op een jonge leeftijd.