Novartis Pharmaceuticals produceert Femara tabletten .
Geschiedenis
Volgens Femara.com , werd de drug in 1997 goedgekeurd voor gebruik door postmenopauzale vrouwen bij wie borstkanker vorderde na anti-oestrogeen therapie . Vier jaar later , werd het medicijn goedgekeurd voor gebruik door postmenopauzale vrouwen met uitgezaaide kanker . In 2004 werd het medicijn goedgekeurd voor uitgebreide adjuvante behandeling van degenen die binnen drie maanden na de voltooiing van een vijf jaar Tamoxifen behandeling .
Bijwerkingen
sommige bijwerkingen van Femara gebruik zijn opvliegers , vermoeidheid , gewrichtspijn , hoofdpijn , overmatig zweten , zwelling als gevolg van het vasthouden van vocht , een verhoogd cholesterolgehalte , duizeligheid , obstipatie , misselijkheid , hart-gerelateerde problemen , spierpijn , osteoporose , artritis en botbreuken .
Contra
Vrouwen die premenopauzale mag Femara niet nemen . Vrouwen die zwanger zijn moeten niet omgaan met Femara als het geneesmiddel kan worden geabsorbeerd door de huid en longen.
Nieuws
In juli 2009 heeft de Food and Drug Administration goedgekeurd etikettering wijzigingen met betrekking tot bijwerkingen van het geneesmiddel.
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win