? Kalibratie verificatie controleert het meetbereik en de betrouwbaarheid van de resultaten van een instrument . Om de kwaliteit en de samenhang met laboratorium instrumenten te handhaven , de Gemengde Commissie voor Accreditatie van Healthcare Organizations ( JCAHO ) dwingt bepaalde protocollen aangehangen door klinieken en laboratoria in ziekenhuizen en andere klinische lab instellingen waar monsters worden genomen en /of experimenten worden geleid. Volgens Pipette Calibration Services ( PCSI ) , een nationale pipet kalibratie en validatie stevig, kan klinische laboratoria controle stappen ondernemen om de kwaliteit JCAHO eisen te voldoen . De volgende aanbevelingen --- uit Perspectieven publicatie van de Gemengde Commissie --- volledig uitgestippeld op de PCSI website (zie referenties ) . Acceptabel Materialen en prestaties

Klinische laboratoria kan ofwel commerciële lineariteit kits gebruiken , of ze kunnen een minder dure handiger route te nemen en te gebruiken informatie die reeds beschikbaar is . Dit kan worden verkregen met behulp van een verscheidenheid van materialen met bekende waarden ( nationaal referentielaboratorium normen) , calibratoren , de resultaten van ringonderzoeken , of kwaliteitscontrole percelen. Het lab moet documenteren drie bekende monsters ( met een lage , midden en hoge waarden ) dat het bereik overspannen.
Reporting Gegevens

Het laboratorium moet vervolgens compileren en de gegevens voor te bereiden uit deze meerdere keren per jaar om de prestaties van het instrument en meetbereik tonen . Bij gebruik van een commerciële test kit , zou het laboratorium stuur dan de resultaten aan de verkoper te worden samengevoegd en geanalyseerd .
Uitzonderingen

Bedside glucose testen, zoals evenals andere afgezien wordt uitgevoerd, mag de rapportage van gegevens niet nodig . In deze gevallen moet het meetbereik van het instrument worden gevalideerd voor gebruik, het gebruik van hoogwaardige controlemonsters ( hoge en lage bereik) en /of bekende patiënten monsters .