Een bloedonderzoek is meer nodig dan alleen het tellen van het aantal rode bloedcellen, witte bloedcellen en bloedplaatjes - het gaat ook om de identificatie van de individuele witte bloedcellen en het observeren van de morfologie van de rode bloedcellen en bloedplaatjes . Hoewel het werkelijke aantal kan worden gedaan op een elektronisch telapparaat , identificatie en morfologie worden uitgevoerd door een druppel bloed op een microscoopglaasje en het maken van een uitstrijkje . Het uitstrijkje wordt gedroogd en gekleurd met behulp van een kleuring van Wright en onder een microscoop onderzocht . Wat je nodig hebt
Microscoop
Microscoopglaasjes
alcohol of zeep
Steriele bloedlancetten of een naald
1 kleuring schotel met vlek Wright
1 kleuring schotel met gedistilleerd water
Papieren handdoek
Immersie olie
Naslagwerk
Toon meer instructies
1

Reinig het einde van uw wijsvinger met alcohol of water en zeep . Maak een klein lek op het puntje van de wijsvinger met behulp van een steriel bloed lancet , indien beschikbaar , of een steriele naald . Plaats een kleine druppel bloed aan een einde van een microscoopglaasje . Teken de rand van een andere dia tegen de druppel bloed op een 30 tot 40 graden hoek en duw de druppel bloed over de lengte van de oorspronkelijke dia om een dun uitstrijkje of maak " film. " Laat het bloeduitstrijkje te drogen . Kopen van 2

Dompel de dia met de gedroogde bloedvlek in de kleuring schotel met vlek Wright's gedurende 15 seconden . Schud de overtollige beits en breng de dia om de kleuring schotel met gedistilleerd water gedurende 30 seconden. Spoel de glijbaan onder stromend water om zich te ontdoen van overtollige vlek. Dep de bodem en de randen van de glijbaan op een papieren handdoek en laat het aan de lucht drogen .
3

Breng een druppel immersie olie op het droge , gekleurd bloeduitstrijkje . Zet de schuif op het podium van de microscoop en zet deze tussen de klemmen om het op zijn plaats tijdens het onderzoek. Zet de microscoop lamp en stel zowel de condensor (tot - helderder en minder contrast of naar beneden - donkerder en meer contrast) en het diafragma (open breder voor meer licht of sluiten voor minder licht) . U zult uw onderzoek beginnen onder de low-power olie doelstelling , die zal worden 40 , 43 , of 45 , afhankelijk van uw microscoop .
4

de low-power olie objectief Swing rond en zachter met de grove instelling knoppen op de microscoop totdat deze tegen de druppel immersie olie op de dia. Verlaag de doelstelling om in de drop , met behulp van de fijnafstelling knop . Kijk in de microscoop oculair en langzaam de scherpstelling , met alleen de fijne stelknop . Rode cellen zal verschijnen als kleine, roodachtige , bi- holle schijven - er moet veel van hen zijn. Witte bloedcellen groter dan rode cellen minder in aantal en besprenkeld gehele gebied van rode cellen . Witte bloedcellen hebben over het algemeen een grote paarse kern omgeven door blauwe , roze of grijs- blauw cytoplasma , afhankelijk van welke blanken aanwezig zijn. Belangrijkste witte celtypes zou je kunnen zien zal omvatten neutrofielen, lymfocyten , monocyten , eosinofielen en basofielen . Bloedplaatjes zal verschijnen als kleine paarse vlekken verspreid tussen de cellen.

Zodra 5 de initiële focus en scannen wordt gedaan met de low-power olie immersie objectief , de high-power olie doelstelling moet zorgvuldig worden gedraaid in de olie druppel op de dia. Deze doelstelling verschaft de grootste vergroting ( 95 , 97 , of 100 , afhankelijk van de microscoop ) en wordt gebruikt om cellen nader onderzoeken op insluitingslichamen , micro-organismen en structurele abnormaliteiten . Slechts kleine aanpassingen moeten gericht moeten worden gemaakt - en alleen met de fijnafstelling knop . U kan nodig zijn om aanpassingen aan de lichtbron om het bekijken te vergemakkelijken - . Verhogen van de condensor en het openen van het diafragma zal een helderder beeld verschaffen

Na 6 het bloed glijbaan is onderzocht , draaien de lage -power doelstelling in positie , verwijder de dia uit de microscoop podium , en veeg alle sporen van olie uit de lenzen en van de microscoop podium .