Het is mogelijk om pathogene besmetting in de behandelkamer te voorkomen door gewetensvolle infectie controle . De doelstellingen voor desinfectie procedures zijn bacteriën , virussen , prionen en schimmels . Drie concepten te combineren tot een succesvolle hygiënische veiligheidsplan voor behandelkamers vormen : het reinigen , desinfecteren en steriliseren . Een checklist van dagelijkse ontsmetting taken die moeten worden ingevuld door kantoorpersoneel of een schoonmaak buiten aannemer zal de documentatie van de uitvoering van het plan te voorzien .
Reinigingsproces
vochtige dweil alle gebieden van de behandelkamer vloeren elke dag met water en zeep . Verplaats karretjes, bedden en stoelen voor volledige toegang . Vegen van wastafels , kranen en alle omliggende oppervlakken met water en zeep . De keuze van de geschikte reinigingsmiddel hangt af van het oppervlak en de mate van verontreiniging . Sommige niveaus van verontreiniging vereisen ontsmettingsmiddelen geregistreerd bij de Environmental Protection Agency ( EPA. ) Schoonmaak oplossingen moeten vers worden bewaard , en schoonmaken van gereedschappen moeten wegwerp of voldoende wordt gereinigd , ontsmet en gedroogd zijn.
Desinfectie
Desinfectie is het proces van het doden van ziekteverwekkers . De Centers for Disease Control ( CDC ) definieert drie niveaus van desinfectie - hoog, midden en laag - voor " patiëntenzorg items " die niet sterilisatie vereisen , en twee niveaus - intermediate en laag - voor milieu- oppervlakken . Deze niveaus worden beoordeeld op basis van een desinfecterend product antimicrobiële " kill factor . " Het beoogde gebruik van de patiëntenzorg item bepaalt het aanbevolen niveau van ontsmettingsmiddel . De passende desinfecterend product voor elke taak in de algemene hygiënische veiligheidsplan .
Sterilisatie
Er zijn verschillende types van de sterilisatie -systemen beschikbaar, waaronder warmte , stoom , straling en chemische damp. Na het reinigen , steriliseren kritisch en semicritical apparatuur, met behulp van een Food and Drug Administration ( FDA ) goedgekeurd sterilisator . De duur van sterilisatie afhankelijk van het type kiem bevolking en het aantal kiemen verondersteld aanwezig te zijn . Hogere niveaus van verontreiniging vereisen een langere sterilisatie tijden .
Regelgevende agentschappen
Zowel de EPA en de FDA hebben regels voor het gebruik van ontsmettingsmiddelen en steriliseermiddelen reguleren . De Occupational Safety and Health Administration ( OSHA ) en het CDC spelen ook een rol bij het waarborgen van de veiligheid van patiënten in behandelkamers . Ontwerpen en implementeren van een effectief programma voor het reinigen , desinfecteren en steriliseren behandelkamers vereist een zorgverlener aan onderzoek en begrijpen van de rol die deze verschillende overheidsinstanties.
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win