E /M numerieke codes vertegenwoordigen medische diensten verleend en worden voorgelegd aan de verzekeraars voor de betaling. Documentatie-eisen voor afzonderlijke E /M-codes worden toegelicht in een set regels genaamd E /M richtlijnen. De richtlijnen werden voor het eerst gemaakt in 1994 door het Center for Medicare en Medicaid Services en de American Medical Association , of AMA . Een herziene versie , waarvan de oprichting opgenomen samenwerking met HCFA , werd uitgebracht in 1997 .
Richtlijnen
HCFA en AMA ontwikkelde tal van veranderingen , implementeren terminologie en de daaruit voortvloeiende E /M codes met betrekking tot anamnese , onderzoek niveaus en definities , alsook de vereenvoudiging van specifieke delen van het lichaam en orgaansystemen . Aanvullende richtlijnen code zijn onder andere het definiëren van fysiologische tests , medicatie risicobeheer en chirurgische procedures .
Belang
Artsen , professionele medische instellingen en de verzekeringsmaatschappijen veel geklaagd over de complexiteit van de oorspronkelijke richtlijnen , waardoor veel discussie over de praktische uitvoering . E /M-code herzieningen werden uiteindelijk verrekend bij en in de langdurige praktijk te brengen .
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win