Het proces van het voorschrijven , de verstrekking en het gebruik van medicijnen laat weinig ruimte voor medische fouten als de gezondheid van de consument in het geding is . Dit, in combinatie met de noodzaak om bij te houden van medicatie leveringen te houden , vereist een systeem te worden ingevoerd . Prescription etiketteringsvoorschriften zijn opgezet om de kans op medische fouten te verminderen , alsook om consumenten te voorzien van de benodigde informatie over medicijnen op de markt . Doel

Gezondheid informatie zoals opgenomen door medische professionals is vaak ingewikkeld en moeilijk te begrijpen voor consumenten . Prescription etiketteringsvoorschriften werden ingevoerd om beter te zorgen voor de veiligheid van de consument en verhinderen dat onbevoegden de productie en distributie van farmaceutische geneesmiddelen . Deze bepalingen zijn bedoeld om te zorgen voor een gemakkelijke toegang tot het voorschrijven informatie door vereenvoudiging drugetiketten en gebruiksinstructies . Huidige wettelijke maatregelen om illegaal distributiekanalen verminderen door het stellen van gestandaardiseerde verpakkingen processen en waardoor alleen geautoriseerde professionals te verspreiden .
Identificatie

De Federal Food , Drug en Cosmetic Act van 1938 opgericht toegewezen classificaties voor de verschillende klassen van geneesmiddelen . Geneesmiddelen op recept werden hun eigen classificatie die specifieke eisen voor distributie en gebruik gehouden toegewezen . Eisen voor verpakking aanwijzen wat voor soort informatie moet op het etiket . Eventuele medicijnen verstrekt aan patiënten moet de naam apotheek en adres, de datum van het voorschrift , de naam van de voorschrijver , de naam van de patiënt , en het recept serienummer op de verpakking etiket lijst . Ook opgenomen is een federale waarschuwing verbieden elke vorm van drug -overdracht , wat betekent dat alleen de persoon die hij was voorgeschreven is toegestaan ​​om het te gebruiken .
Eisen

van 1998 , de Prescription Drug Marketing Act werd instated aan consumenten en professionals te helpen bij het ​​veilig omgaan met farmaceutische drugs . Deze wet verplicht de naam van het geneesmiddel, de dosering bedragen , mogelijke bijwerkingen en dosering instructies duidelijk worden vermeld op het etiket . Tegen 2006 , werden aanvullende bepalingen ingevoerd door de Amerikaanse Food and Drug Administration ( FDA ) die medicijnen af te geven met bijsluiters . Inserts bevatten gemakkelijk te lezen instructies die de belangrijkste informatie over de medicatie te benadrukken .
Eigenschappen

De bijgewerkte voorzieningen die in 2006 maakte het mogelijk voor de FDA om integratie van de nieuwe recept etiketteringsvoorschriften in hun e -health initiatieven project . Het e -health initiatieven project creëerde een elektronisch archief van de records die alle voorgeschreven medicijnen , alsmede hun toegewezen toepassingen bevat . Deze informatie kan nu worden geopend via elektronisch voorschrijven instrumenten die worden gebruikt door artsen , ziekenhuizen en apotheken . Consumenten kunnen ook medicijnen online informatie krijgen via de National Library of Medicine van de databank . Het online archief is een up -to - date database van de huidige en nieuwe medicijnen worden voorgeschreven binnen de VS
Aanvullende maatregelen

Vanaf begin 2008
, de American Society of consultant Apothekers Foundation en de American Foundation for the Blind samen te stellen richtlijnen voor het voorschrijven etiketteringsvoorschriften om de visueel gehandicapte bevolking te voorzien van dezelfde bescherming als degenen die niet visueel gehandicapten . Deze richtlijnen geven specifieke richtlijnen voor apothekers over hoe u belangrijke informatie etikettering voor te bereiden voor degenen die visueel gehandicapten . Ook inbegrepen zijn de middelen vermeld welke soorten ondersteunende technologie en diensten beschikbaar voor mensen met een visuele handicap toegang tot informatie over drugs te helpen.