Een reeks criteria integratie moet in eerste instantie worden vastgesteld. Deze normen moeten worden voldaan door de personen die zijn opgenomen in de studie. Eenvoudig criteria zijn: leeftijd , type stoornis , geslacht , ras , gewicht , zwangerschap of andere factoren van de onderliggende doel van de studie . Bijvoorbeeld , het testen van de effectiviteit van een geneesmiddel voor gewichtsverlies kan niet objectief worden gedaan als alleen morbide obese proefpersonen worden gebruikt , tenzij het geneesmiddel specifiek voor deze personen is bedoeld .
Uitsluitingscriteria
Uitsluiting criteria moeten worden vastgesteld. Deze kunnen bestaan uit dingen zoals zwangerschap , betrokkenheid bij eerdere studies , allergieën , of diverse andere aandoeningen . Uitsluitingscriteria zijn bedoeld om onderwerpen die een direct conflict met wat er wordt onderzocht elimineren . Zwangerschap is vaak een uitsluiting factor voor geneesmiddelenonderzoek niet omdat het misschien invloed op de uitkomst van het maar omdat van de vertakkingen van hoe de drug kan invloed hebben op de ontwikkeling van de foetus .
Reasoning
De redenering voor alle inclusionary en uitsluitingscriteria moeten worden gepresenteerd. Dit maakt het proces transparant. Niet alleen kan het proces vervolgens worden gerepliceerd , maar het maakt het ook andere wetenschappers te analyseren waarom de keuzes gemaakt . Waaruit dit de juiste criteria om de effectiviteit van de rechter zorgt voor een beter resultaat . Alle onderwerpen moet de inclusie criteria past en niet een van de uitsluitingscriteria hebben voor de test geldig zijn .
Randomizing
Elk onderwerp die de opname /uitsluiting test slaagt wordt dan toegevoegd aan de test zwembad . Dit is de groep van personen die in aanmerking komen voor de studie en die kunnen worden uitgenodigd om deel te nemen . De meeste wetenschappers de voorkeur aan de werkelijke deelnemers via de computer te kiezen uit de testgroep een puur gerandomiseerde selectie garanderen . Zodra er voldoende deelnemers , zal de studie beginnen.
RCT kan worden gebruikt voor blinde of dubbelblinde studies . De meeste studies zijn minstens blind , vooral in klinische studies , wat betekent dat de patiënt niet weet of hij krijgt de nieuwe behandeling . In een dubbelblinde studie , noch de arts , noch de patiënt zich niet bewust is van die is ontvangen van de behandeling geëvalueerd in het proces .
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win