A's groothandelaar zorgvuldigheidseisen omvat maatregelen om bepaalde gemeenschappelijke kenmerken met legitieme voorgeschreven medicijn distributeurs te identificeren. Deze stappen zorgen voor de integriteit van het distributiesysteem zonder vervreemdende gezagsgetrouwe bedrijven . Identificerende kenmerken zal blijken dat de distributeur financiële verantwoordelijkheid , strikte interne bedrijfsvoering procedures en de naleving van corporate compliance-regels , dat is goed gedocumenteerd heeft aangetoond .
Nieuwe Distributeur Informatie
Wanneer een groothandelaar besluit om medicijnen te kopen door middel van een nieuwe distributeur , moet de groothandelaar een volledige informatie verzoek te doen voordat er aankopen worden gedaan . Een legitieme distributeur zal een lijst van landen waar de distributeur heeft aangesloten bedrijven , samen met de scheepvaart info en de huidige staats-en federale regelgeving vergunningen of certificeringen hebben . De distributeur zal ook een onderhouden minimum van zowel algemene als product aansprakelijkheidsverzekering , een volledige lijst van de kaderleden en alle disciplinaire acties tegen het bedrijf door de staat en federale agentschappen .
Certificatie en Achtergrond controles
Elke distributeur die een erkende distributeur van Record ( ADR ) -status beweert zal een schriftelijke verklaring voor de groothandel detaillering dat het een ADR hebben en op welke gronden . De groothandel moet de ADR- status te controleren voordat een eerste aanschaf en op jaarbasis .
Samen met het controleren van de ADR -status , moet de groothandel ook doorgaan met antecedentenonderzoek van de verdeler door de eisen van de Fair Credit Reporting Act van 1970 . Een legitieme distributeur zal zorgen voor fysieke inspecties ter plaatse , het onderzoek van de interne bedrijfsvoering , de controle van de administratieve procedures en de evaluatie van de verkoper kwalificaties .
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win