Klinisch onderzoek proeven worden uitgevoerd in een verscheidenheid van instellingen door een principal investigator ( PI ) , meestal een arts. Een klinisch onderzoek coördinator ( CRC ) beheert de deelnemers aan de studie en voert het onderzoek volgens de protocollen en procedures. De CRC is verantwoordelijk , in de eerste plaats , voor de veiligheid en gezondheid van de deelnemers aan de studie . Extra verantwoordelijkheden omvatten het verzamelen van gegevens , documentatie en volgende wettelijke richtlijnen . Onderwijs en Vorming

Veel Clinical Research coördinatoren krijgen hun opleiding en onderwijs door middel van een Associate in Applied Science Degree in Clinical Research Coordination . De mate is een twee - jaar undergraduate programma. Studenten volgen cursussen die farmacologie , naleving van de regelgeving , en lab vaardigheden omvatten . Een andere vorm van training voor CRC is een Clinical Research Certificaat . Het certificaat vereist minder dan een jaar van studie en is online beschikbaar . Sommige CRCs houden graden van vier jaar undergraduate programma's en ontvangen meestal on-the - job training .
Professional Experience and Certification

Een groot deel van de opleiding van een CRC is uitgevoerd op de onderzoekslocatie . Ervaren CRC's helpen bij het trainen en toezicht een nieuwe CRC op specifieke onderzoeks- protocollen en procedures . Zodra CRCs voldoende ervaring hebben opgedaan , kunnen zij verder certificering te verkrijgen , zowel via de Association of Clinical Research Professionals ( ACRP ) of de Society of Clinical Research Associates ( Socra ) .
Continuing Professional Training

om deze certificering verkregen door de Association of Clinical Research Professionals en de Society of Clinical Research Associates te behouden, moet een CRC hebben permanente educatie studiepunten . De verklaring moet worden om de twee jaar worden verlengd . Meer informatie is verkrijgbaar bij de Association of Clinical Research Professionals en de Society of Clinical Research Associates ( zie bronnen ) .