? Een van de manieren waarop wetenschappers en biologische onderzoekers hebben geleerd over genetica is door het uitvoeren van DNA-sequencing . Dit proces laat de volgorde waarin DNA nucleotide proteïne bases verschijnen in het DNA -molecuul . Aanvankelijk DNA-sequencing is een langzaam proces , dat inmiddels is aangescherpt en ontwikkeld om snel en eenvoudig te doen , gezien de juiste apparatuur , kennis en opleiding . Primer

Voordat het DNA-molecuul in een bepaalde volgorde moeten de individuele chromosomen in kleinere stukken die gemakkelijker te analyseren verbroken . De chromosomen hebben een basis assortiment 50.000.000-250.000.000 , dus breken ze neer maakt ze eenvoudiger te beheren voor de sequencing -apparatuur. De kleinere stukken worden gebruikt om sets van DNA-fragmenten die verschillen in lengte te creëren , maar delen hetzelfde DNA base .
Scheiding

De kleinere DNA-fragmenten die tijdens de priming stap worden gescheiden met behulp van een proces dat bekend staat als gel elektroforese . Fluorescerende kleurstoffen worden toegevoegd aan de gescheiden eiwitten de thermische geleidbaarheid van de moleculen te onderdrukken en de moleculen stoppen van passerende andere materialen . In een eenvoudige zin , deze stap bevriest hoofdzaak gescheiden eiwitten op hun plaats zodat ze kunnen in de volgende stap van het DNA sequencing proces geanalyseerd .
Fragment Identificatie

Elk DNA-fragment in de vorige twee stappen wordt geïdentificeerd met behulp van het uiteindelijke eiwit basis. Dit DNA base wordt gereconstrueerd met behulp van het DNA-monster oorspronkelijke reeks A , T, C en G-eiwitten die in elk van de kleine DNA -fragmenten . DNA sequencing apparatuur analyseert de resultaten en maakt vervolgens een uitgang die elk van de vier verschillende eiwitniveaus illustreert de DNA-molecuul .
Proteïne Base Analyse

Zodra de DNA -sequenties van elk fragment worden gelezen, geautomatiseerde DNA sequencers assembleren ze samen. Zodra ze zijn omgebouwd tot een ononderbroken strook van DNA , de apparatuur analyseert deze op fouten en controleert de genetische codering en structuur. Afgerond DNA- sequenties worden vervolgens in verder onderzoek naar de bron van het DNA te identificeren en te vergelijken met andere genetische sequenties die bepaalde kenmerken kunnen delen .