elektroforetische scheiding is een van de meest gebruikte methoden in de biochemie . Hoewel elektroforese vrij in oplossing kan worden uitgevoerd , is het handiger een soort ondersteunende medium te gebruiken . De twee meest gebruikte ondersteunende media papier en gel . Gel elektroforese is een techniek veel gebruikt met eiwitten en nucleïnezuren . DNA analyse is een belangrijk geval gelelektroforese uitgevoerd . DNA polyelektrolyten die kunnen worden gescheiden op basis van grootte alleen . Wat je
Monsteroplossing
Standaard oplossing
Buffer oplossing
Gel medium
Tracking nodig dye
Toon meer instructies
1

voorbereiden het monster en de standaardoplossing oplossing met een bekend molecuulgewicht . kopen van 2

Bereid een bufferoplossing met de dichtstbijzijnde pH-waarde van uw monster .
3

Bereid de ondersteunend medium ( gel ) ; gemeenschappelijke gelvormende materialen polyacrylamide , een in water oplosbaar , verknoopt polymeer , agarose en polysaccharide .
4

Plaats de gel tussen elektrode compartimenten, waarbij de geselecteerd als anode of kathode bodem , afhankelijk of anionen of kationen worden gescheiden .
5

Met een pipet voorzichtig een kleine hoeveelheid van de oplossing van elk monster laten vallen in een van de vele prefab inkepingen op de top van de gel .
6

glycerol en een in water oplosbare traceerkleurstof naar het monster . De glycerol maakt de monsteroplossing dichte , zodat het niet in de bufferoplossing in de bovenste elektrode kamer mengt .