Good Manufacturing Practice ( GMP ) compliance training is een essentiële manier voor fabrikanten , verwerkers en verpakkers van geneesmiddelen , medische hulpmiddelen , bloed en sommige voedingsmiddelen om ervoor te zorgen dat hun producten veilig en effectief zijn . Functie

GMP compliance training behandelt onderwerpen zoals het bijhouden van gegevens , personeel , hygiëne, apparatuur , proces validatie en klachten . Door het opleiden van werknemers in de industrie over dergelijke kwesties , training helpt contaminatie en fouten die kunnen optreden tijdens de productie en verwerking te elimineren .
Eigenschappen

Training topics die in typische GMP seminars zijn gericht naar verschillende sectoren van de gezondheidszorg. Dergelijke onderwerpen zijn compliance training op geneesmiddelen, medische hulpmiddelen , laboratory practices , kwaliteitscontrole en productie van geneesmiddelen , klinische studies naar de effecten van nieuwe geneesmiddelen bij de mens , praktijken bij de distributie groothandels en distributeurs en de algehele beste praktijken voor distributeurs van menselijk weefsel .

Belang

GMP training is een internationale kwestie, zoals organisaties in de Verenigde Staten en in Europa te reguleren farmaceutische en medische industrie . In de Verenigde Staten , de Food and Drug Administration ( FDA ) houdt toezicht op regelgeving , terwijl in het Verenigd Koninkrijk , de Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency ( MHRA ) regelt praktijken .