In drogisterijen en medische klinieken , apothekers afzien drug medicijnen volgens de instructies van de voorschrijvende arts. Apothekers zullen patiënten merknaam producten voor hun medische behoeften geven maar zal ook vervangen door generieke medicijnen op basis van verschillende factoren , vaak omdat de generieke equivalent werkt net zo goed , maar is meer kosteneffectief voor de patiënt. Florida heeft staat regelgeving die bepalen hoe en wanneer de apotheker een generiek geneesmiddel kan vervangen . Generieke Vervanging Soorten

De FDA legt generieke geneesmiddelen in verschillende soorten indeling naargelang de dosering sterke punten, formules , het uiterlijk en het lichaam absorptie van ingrediënten. Biologische generieke geneesmiddelen zijn gebaseerd op de mate en snelheid van het lichaam kan het actieve bestanddeel absorberen en verplaats naar de plaats op het lichaam aandacht nodig . Farmaceutische generische equivalenten hebben dezelfde werkzame bestanddelen , de dosering en de kracht van merknamen , maar kan een ander uiterlijk , niet-werkzame bestanddelen of verpakking hebben . Farmaceutische alternatieven hebben dezelfde therapeutische ingrediënten, maar geformuleerd met verschillende ester of zout . Bio-equivalent producten zijn farmaceutische equivalenten en alternatieven die vergelijkbare biologische beschikbaarheid heeft tijdens het experimenteren. Therapeutische equivalenten leveren dezelfde gelijkwaardige effecten als farmaceutische middelen met veiligheidsprofiel maar moet correct wanneer vervaardigd onder Good Manufacturing Practice regels worden geëtiketteerd .

De FDA heeft een Orange Book lijst generieke geneesmiddelen die veilig kan worden gebruikt met de merknaam geproduceerd equivalenten , hoewel de wet van Florida niet de Orange Book bedrijf heeft gebruikt als referentie voor farmaceutische statuten met betrekking tot generieke substitutie .
Substitutie en archivering

Apothekers moeten een register bijhouden van alle behouden medicatie substitutie gemaakt met behulp van generieke equivalent producten voor een voorgeschreven merknaam. Florida wet mandaten dat apothekers maken van generieke medicijnen vervangingen alleen als alle voorgeschreven eisen is voldaan .
Toestemming van de patiënt en kostenbesparingen

Florida State wet vereist apothekers geven kennisgeving en toestemming ontvangen van patiënten voor generieke geneesmiddelen substitutie . De apotheker moet ook vervangen door generieke geneesmiddelen met behulp van kostenbesparingen methoden door het doorgeven van de besparingen aan de koper .
Formularium

Community apothekers zal een formularium bestaat uit welke geneesmiddelen vast te stellen zal een bedreiging voor de gezondheid en de veiligheid van de patiënt niet opleveren als een generische geneesmiddelen wordt uitgewisseld met een merknaam . Positief , waar de drugs zijn gelijkwaardig en uitwisselbaar , of negatief , waar het de drugs zijn niet gelijkwaardig en uitwisselbaar : Volgens de de Amerikaanse Apotheker Journal , kan de apotheker twee soorten formules maken . Onder Florida staatswet , kan een apotheker een positieve formularium voor de juiste recept substitutie creëren.
Anti - epileptische medicatie

Een apotheker moet vooraf kennisgeving van en ontvangen ondertekend toestemming van de voorschrijvende arts om een ​​vervanging van een anti - epilepticum of formule van een anti - epilepticum merk of generisch equivalent voor de behandeling van aanvallen bij patiënten met epilepsie te maken. Naast arts goedkeuring , moet de apotheker ook toestemmingsformulier van de patiënt , echtgenoot , ouders patiënt of wettelijke voogd .