Via genetische testen van uw arts erfelijke aandoeningen en de kans op het ontwikkelen van de aandoening of het doorgeven van de genetische aandoening kan identificeren . Volgens het Amerikaanse Library of Medicine , zijn er momenteel enkele honderden van deze tests . Genetische testen maakt gebruik van een bloedmonster , huid, haar , vruchtwater of een ander type weefsel. Soorten Tests

Er zijn een aantal soorten genetische tests beschikbaar . Ze beschikken over prenatale testen en pasgeboren screening naar aangeboren afwijkingen en aandoeningen te bepalen, diagnostische testen om te bevestigen of uit te sluiten van een aandoening , drager testen om te zien of een defect gen aanwezig is in beide ouders is , pre-implantatie testen om het testen van embryo's alvorens te worden geïmplanteerd in uw baarmoeder , voorspellende en presymptomatisch onderzoek naar de risico's van aandoeningen en forensische testen , gebruikt voor juridische doeleinden om een persoon te identificeren identificeren.
Resultaten

Het kan overal mee naartoe nemen tussen een paar weken en maanden om uw resultaten te krijgen . Wanneer u een positieve testuitslag ontvangen geeft aan dat een verandering werd gevonden in een gen , chromosoom of eiwit . Het kan bepalen dat u drager bent , hebben een verhoogd risico op een bepaalde ziekte of dat je kan verder onderzoek noodzakelijk is . Een negatief resultaat geeft aan dat er geen verandering is en dat u niet beschikt over de aandoening , dat je niet een vervoerder of dat je niet op een hoog risico op het ontwikkelen van de specifieke ziekte .

Kosten

Genetische testen kan kosten tussen de $ 100 of minder en $ 2000 . Hoe ingewikkelder de test , hoe hoger de kosten . Bovendien, als er meer dan een lid van uw gezin wordt getest , de kosten worden verhoogd . Pasgeboren screening kan kosten tussen de $ 15 en $ 60 , maar dit verschilt per staat . Veel ziektekostenverzekeringen betalen voor genetische tests als uw arts u aanraadt . De verzekeringsmaatschappijen hebben een beleid ten aanzien van wat wel en wat niet gedekt . Voorafgaand aan de test dient u contact op met uw verzekeraar om de dekking te bepalen.
Ziekten

Er zijn veel ziekten die kunnen worden geïdentificeerd door middel van genetische testen . Zij omvatten taaislijmziekte , de ziekte van Tay - Sachs , retinoblastoom ( jeugd oogkanker ) , adenomateuze polyposis ( precancereuze poliepen ) en Wilms 'tumor ( nierkanker bij jonge kinderen ) . Daarnaast identificatie van Li - Fraumenisyndroom betreft de mogelijkheid van sarcomen van het weefsel of de botten van armen en benen , acute leukemie , hersentumoren en borstkanker . Tests zijn ook in ontwikkeling voor andere aandoeningen zoals amyotrofische laterale sclerose ( ziekte van Lou Gehrig ) , een soort van Alzheimer en de ziekte van Huntington , die kan leiden tot dementie en de dood .
Voordelen

De voordelen van genetische testen kan u wat hulp bieden als u zich zorgen over bepaalde erfelijke ziekten hebben . Het kan u helpen bij uw beslissing over het krijgen van kinderen . Bovendien, als je een positief resultaat ontvangt kan je beslissingen te begeleiden met betrekking tot preventie en behandeling.
Beperkingen en risico's

Beperkte informatie wordt verstrekt door het hebben van een genetische test . Het kan niet voorspellen als u symptomen van een bepaalde aandoening , de ernst of dat zal progressief zijn zal hebben . Er bestaat een risico van emotionele problemen bij een positief resultaat ontvangt . Er kunnen ook financiële problemen als gevolg van genetische discriminatie in verband met uw werk of verzekering . De National Human Genome Research Institute aanbod informatie over genetische discriminatie en wetten over deze zorg.