Volgens het Amerikaanse National Institute of Health , de termijn klinische protocol is ontwikkeld studieplan voor het uitvoeren van een klinische proef . In het algemeen , een klinische trial is een onderzoek bij mensen met vastgestelde protocollen die de gezondheid of biomedisch gerelateerd. Protocol Plan

Voor het uitvoeren van een klinische proef , wordt een plan gemaakt om het welzijn van de deelnemers te beschermen. Het plan voorziet ook in de opzet van de klinische proef om specifieke vragen te beantwoorden . Het protocol bepaalt de aard van de mensen die nodig zijn om deel te nemen aan het proces, welke tests uit te voeren , zal de gebruikte procedures, het tijdsbestek van de studie en wat medicatie en doseringen worden gegeven .
Professionele deelnemers

oprichting van het protocol voor een klinische studie omvat de onderzoekers die de proef en de klinische team . Het team kan bestaan ​​uit artsen, verpleegkundigen , zorgverleners en maatschappelijk werkers , afhankelijk van het specifieke onderzoek wordt uitgevoerd .
Onderzoek Deelnemers

protocollen nodig zijn bepalen wie een deelnemer aan de klinische proef kan worden. Criteria zijn vastgesteld genaamd " inclusie /uitsluiting " om ervoor te zorgen dat de resultaten van het onderzoek betrouwbaar zijn. Bijvoorbeeld kan het protocol voor klinische proeven bij mensen met diabetes de ziekte vereist . Andere protocol factoren kunnen een persoon die de leeftijd , eerdere behandeling of geslacht zijn. Deze en vele andere factoren kunnen in-of exclusief een persoon van deelname .