Medische onderzoeken soms menselijke proefpersonen te gebruiken. Na een studie goedkeuring van de regering , een klinisch onderzoek coördinator ( CRSC ) of klinisch onderzoek coördinator heeft ontvangen ( CRC ) organiseert en coördineert de studie. Functiebeschrijving

Verantwoordelijkheden van een CRSC of CRC omvatten het creëren van documenten voor onderzoeken , het inschrijven van patiënten en hen te volgen in de loop van de studie , en het beheer van de collectie van de verkregen gegevens .

Onderwijs

Sommige hogescholen bieden Associates graden in CRSC programma . Studenten worden opgeleid om te werken met deelnemers en hun families, artsen , onderzoekers en medisch personeel . Curriculum omvat hoe onderzoeksgegevens in klinische studies te verzamelen. Deelnemers leren aan te werven , scherm en inschrijven deelnemers aan de studie . De programma's leren studenten om te studeren protocollen ontwikkelen en medicijnen toedienen aan de deelnemers .
Nodig

Onderzoek studies nodig zijn elke keer een nieuw geneesmiddel of protocol is ontwikkeld in de gezondheidszorg. CRSCs en CRCs worden gebruikt in deze studies .
Vacatures

opgeleide en ervaren CRSCs kan als klinisch onderzoek coördinatoren , verpleegkundige coördinatoren van de studie , protocolontwikkeling coördinatoren en gegevens abstractors werken .
salaris

ingang van 2009 de instap salaris voor een CRSC is ongeveer $ 37.000 . Degenen met meer ervaring verdien tot $ 68.000 . Deze salarissen zijn afhankelijk van werkgever en locatie. Het gemiddelde salaris is $ 54.186 .