Klinisch onderzoek coördinatoren ( CRC ) werken als onderzoekers aan projecten met mensen . Zij zijn verantwoordelijk voor de coördinatie, de algehele integriteit en de organisatie van een project , en zorg ervoor dat de kwaliteit van het project , de veiligheid en de voltooiing schema correct zijn. Algemene taken

CRC's zijn betrokken bij elke fase van een onderzoeksproject. Algemene taken zijn plannen tests en procedures , het werven van deelnemers aan de studie , het beheren van de onderzoeksfase en onderhouden van databases .
Studie Initiation

CRCs schrijven informed consent protocol voor de studie en de voorbereiding van de protocol studie voor te leggen aan een onderzoek review board .
Trial Operations

CRCs hulp onderzoek doen volgens juiste protocol , coördineren deelnemer bezoeken aan de studie locatie en afzien geneesmiddelen .
studie Closeout

CRC's verzamelen en opslaan van gegevens , zorgen voor de nauwkeurigheid document en hiervan verslag aan de studie sponsor behulp onderzoeksprotocol en regelgeving.

Carrière

Naast het werken als klinisch onderzoek coördinatoren , carrière op dit gebied omvatten het werken als data abstractors , protocolontwikkeling coördinatoren en RN studiecoördinatoren .


salaris

Het aanvangssalaris is ongeveer $ 37.000 per jaar voor een fulltime klinisch onderzoek coördinator . Met ervaring , kan het salaris oplopen tot $ 68.000 per jaar .