Alli is een zonder recept verkrijgbare (OTC) afslankmedicijn. Het is vervaardigd door GlaxoSmithKline, gevestigd in Engeland. Alli is de eerste OTC, afslankmiddel die is goedgekeurd door de Food and Drug Administration. Volgens de Phentermine-website is Alli bedoeld voor gebruik door personen met overgewicht van meer dan 18 jaar, met een BMI (Body Mass Index), een getal dat wordt berekend op basis van het gewicht en de lengte van een persoon van 25 of hoger. Alli bevat de volgende actieve en niet-actieve ingrediënten.

Ingrediënten

Een actief ingrediënt, volgens de website van de Food and Drug Administration, is het deel van een medicijn dat farmacologische effecten veroorzaakt door zijn werking op de lichaamsfunctie van mensen of dieren als genezing, diagnose of behandeling, of de beperking of preventie van een ziekte. Orlistat is een generiek geneesmiddel en het werkzame bestanddeel in Alli. Orilistat blokkeert de werking van het enzym in het lichaam dat normaal vetten afbreekt. Dit maakt het makkelijker voor het lichaam om vetten op te nemen en het vet dat niet wordt afgebroken en geabsorbeerd, wordt onverteerd uit het lichaam uitgescheiden, waardoor het niet als lichaamsvet kan worden opgeslagen. Alli bevat 60 mg Orlistat; dit is 50% minder Orlistat dan andere gewichtsverlagende geneesmiddelen op recept, waardoor Alli veilig is om een OTC-medicijn te zijn.

Inactieve Ingrediënten

Een inactief ingrediënt, volgens de website van de Food and Drug Administration, is een onderdeel van een ander medicijn dan het actieve bestanddeel. Inactieve ingrediënten worden in farmaceutische producten gebruikt om het uiterlijk, de stabiliteit en de biobeschikbaarheid en de smaak en consistentie, of als stabilisator of conserveermiddel te verbeteren. Inactieve ingrediënten worden meestal inert genoemd. Deze ingrediënten hebben geen invloed op de werking van de actieve component in het medicijn. De inactieve ingrediënten in Alli omvatten FD en C Blue No. 2, eetbare inkt en gelatine, evenals ijzerdioxide, microkristallijne cellulose en povidine, natriumlaurylsulfaat, natriumzetmeelglycolaat en talk.

Overwegingen

In 1985 heeft de FDA, op aanbeveling van het Comité voor geneesmiddelen, de etikettering van receptvrije recepturen en recepten verplicht gesteld om een kwalitatieve lijst van inactieve ingrediënten op te nemen. Deze aanbeveling was het resultaat van een toenemend aantal meldingen over bijwerkingen als gevolg van inactieve ingrediënten in deze farmaceutische producten. De FDA heeft 773 niet-actieve ingrediënten goedgekeurd voor gebruik in farmaceutische geneesmiddelen.

, , ] ]