Revlimid, vervaardigd door Celgene, is een derivaat van thalidomide met verlengde overleving bij patiënten met een recidiverend multipel myeloom. Sommige oncologen gebruiken het bij nieuw gediagnosticeerde patiënten en rapporteren ook de International Myeloma Foundation. Hoewel Revlimid minder toxisch is dan thalidomide, kunnen patiënten bijwerkingen ervaren, vooral omdat het vaak wordt gebruikt in combinatie met dexamethason, een chemotherapeutisch middel. Sommige bijwerkingen zijn ernstig en kunnen een wijziging van de behandeling noodzakelijk maken, terwijl andere met medicatie kunnen worden behandeld of de dosis kan worden verlaagd.

Blood Clots

Volgens de Food and Drug Administration kan Revlimid bloedstolsels veroorzaken. Zwelling, roodheid of gevoeligheid in het been of de arm duiden op een stolsel in de diepe aderen en vereist dat patiënten een zorgverlener onmiddellijk op de hoogte brengen. Kortademigheid of pijn op de borst wijzen op een longembolie, een stolsel dat de bloedtoevoer naar de longen blokkeert.

Lage bloedwaarden

Volgens de medicatiehandleiding van Revlimid is een ander potentieel ernstig neveneffect lage tellingen van wit bloed. bloedplaatjes, bekend als trombocytopenie; en rode bloedcellen, bekend als bloedarmoede. Symptomen van lage bloedtellingen zijn zwakte en vermoeidheid, overmatige of gemakkelijke bloeduitstortingen en ongewone bloedingen. Terugkerende koorts en infectie is een teken van neutropenie. Mensen met multipel myeloom moeten regelmatig een bloedtest laten doen om te bevestigen dat hun aantal veilig is.

Geboorteafwijkingen

Revlimid kan aangeboren afwijkingen veroorzaken. De fabrikant meldt dat het niet is getest bij zwangere vrouwen, maar het is chemisch vergelijkbaar met thalidomide, dat veel gebreken veroorzaakte bij baby's die in de jaren vijftig werden geboren. Volgens de FDA mogen vrouwelijke patiënten niet zwanger worden tijdens het gebruik van Revlimid en gedurende vier weken voor en na de behandeling. Mannelijke patiënten moeten vrouwen niet impregneren, omdat het onbekend is of Revlimid in sperma overgaat. Volgens de medicatiehandleiding van Revlimid hebben tests aangetoond dat het medicijn schade aan de foetus bij dieren veroorzaakt. Om de mogelijkheid van schade aan ongeboren kinderen te beperken, is Revlimid beperkt tot patiënten en apothekers die zich inschrijven voor RevAssist, een zorgvuldig beheerd distributieprogramma.

Gastrointestinale effecten

Volgens de medicatiehandleiding van Revlimid is diarree een veelvoorkomende oorzaak effect. Het kan langer duren dan een paar dagen. Revlimid veroorzaakt maagklachten en constipatie, vooral wanneer gebruikt met dexamethason. Ernstige obstipatie is zeldzaam, maar milde constipatie komt vaak voor.

Andere effecten

Volgens de medicatiehandleiding van Revlimid zijn slapeloosheid, vermoeidheid en jeuk vaak voorkomende bijwerkingen. Een ander veel voorkomend effect is huiduitslag, die eenvoudig als lichte irritatie kan optreden. In sommige gevallen verandert de huid met name van kleur. Spierkrampen - een plotselinge pijn of verharding in de spier - is ook een veelvoorkomende bijwerking van dit medicijn.