Phentermine is een amfetamine dat wordt gebruikt om gewichtsverlies te stimuleren en om ernstige obesitas te behandelen door de eetlust te onderdrukken. Phentermine versnelt gewichtsverlies door beïnvloeding van het centrale zenuwstelsel, volgens HealthCare.com. Dit medicijn hoort bij een gezond dieet en regelmatige lichaamsbeweging. Het wordt meestal alleen voorgeschreven voor kortdurend gebruik. Phentermine kan verslavend zijn en hoewel ernstige complicaties zeldzaam zijn, is het belangrijk om te weten welke risico's aan dit medicijn zijn verbonden.

Gastro-intestinale complicaties

Mensen die het medicijn phentermine gebruiken voor gewichtsverlies kunnen gastro-intestinale complicaties ervaren Gastro-intestinale problemen kunnen bestaan ​​uit een droge mond, een onaangename smaak, diarree, obstipatie, misselijkheid en braken.

Allergische reactie

Mensen kunnen overgevoelig zijn voor de ingrediënten in fentermine; bijgevolg kunnen ze een allergische reactie ervaren, volgens Drugs.com. Een ernstige allergische reactie kan bestaan ​​uit huiduitslag, netelroos, ernstige jeuk, ademhalingsproblemen, een strakke borst en /of een gezwollen mond, gezicht, lippen of tong.

Neurologische problemen

Regelmatig gebruik van fentermine kan neurologische problemen veroorzaken. Drugs.com stelt dat fentermine het centrale zenuwstelsel stimuleert, wat kan resulteren in tremoren, angstgevoelens, rusteloosheid, nervositeit, vermoeidheid, toegenomen dromen, duizeligheid, slapeloosheid, euforie, dysforie, hoofdpijn en, in ernstige gevallen, psychotische episodes.

Cardiovasculaire problemen

Mensen die consequent fentermine gebruiken, kunnen volgens de Amerikaanse Food and Drug Administration cardiovasculaire problemen krijgen, zoals hartklepbeschadiging. Phentermine versnelt gewichtsverlies door een significante stijging van de hartslag te veroorzaken. Degenen die fentermine gebruiken en een aanleg hebben voor hypertensie of een onregelmatige hartslag, zijn bijzonder kwetsbaar voor het ontwikkelen van cardiovasculaire problemen. Personen die regelmatig een combinatie van fentermine en de amfetaminederivaten, fenfluramine of dexfenfluramine hebben genomen, hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van hartklepaandoeningen. De Amerikaanse Food and Drug Administration verklaart dat fenpluramine en dexfenfluramine op 15 september 1997 uit de handel zijn genomen vanwege de ernstige bijwerkingen die met de geneesmiddelen samenhangen.