Bij de mens wordt collageen aangetroffen in het vlees en de bindweefsels. Volgens de Amerikaanse National Library of Medicine en de National Institutes of Health, of NIH, kunnen meer dan 200 stoornissen het bindweefsel van een persoon beïnvloeden. Bindweefselaandoeningen - waaronder collageenweefselaandoeningen - kunnen worden veroorzaakt door infectie, verwonding of genetica, hoewel sommige bindweefselaandoeningen geen bekende oorzaak hebben.

Marfan-syndroom

Marfan-syndroom is een genetische aandoening van collageen of bindweefsel. Volgens het National Heart Lung en Blood Institute, of NHLBI, beïnvloedt het Marfan syndroom meestal het bindweefsel van iemands hart, ogen, botten, longen en ruggenmerg. Veel voorkomende tekens of kenmerken van het Marfan-syndroom zijn onder meer een lange, slanke bouwstijl; lange ledematen en flexibele gewrichten; scoliose of abnormale spinale kromming; abnormale borstbeenvorming; overvolle tanden; en platte voeten. Talrijke gezondheidscomplicaties - sommige levensbedreigend - kunnen zich manifesteren in een persoon met het Marfan syndroom. De NHLBI merkt op dat de ernstigste complicaties die samenhangen met het Marfan syndroom het hart en de bloedvaten van een persoon beïnvloeden. Het syndroom van Marfan kan ervoor zorgen dat de aorta - de slagader die zuurstofrijk bloed naar de weefsels en organen van het lichaam transporteert - verzwakt en uitrekt, wat een aandoening is die aorta-aneurysma wordt genoemd. Dissectie of ruptuur van een aorta-aneurysma kan dodelijk zijn.

Ehlers-Danlos-syndroom

Ehlers-Danlos-syndroom is een groep van erfelijke collageen- of bindweefselaandoeningen. De Ehlers-Danlos National Foundation, oftewel EDNF, een non-profitorganisatie die zich inzet voor het creëren van middelen voor mensen die getroffen zijn door het syndroom, stelt dat het Ehlers-Danlos-syndroom wordt veroorzaakt door defect collageen en wordt gekenmerkt door gezamenlijke hypermobiliteit, uitbreidbaarheid van de huid en fragiliteit van het weefsel. Veelvoorkomende huidgerelateerde symptomen van het Ehlers-Danlos-syndroom zijn onder meer een zachte huid, een fragiele huid, een gemakkelijk kneuzende huid, overdreven littekens, stomp gemaakte wondgenezing en de ontwikkeling van vlezige tumoren op gevoelige punten in de lichaamsweefsels. Gemeenschappelijke gewrichtsgerelateerde symptomen van het Ehlers-Danlos-syndroom zijn onder meer losse of instabiele gewrichten, frequente gewrichtsdislocaties, gewrichtspijn en vroege aanvang van degeneratieve gewrichtsaandoeningen. Volgens de EDNF zijn er zes hoofdtypen van het Ehlers-Danlos-syndroom en elk type is geclassificeerd op basis van zijn eigen unieke tekenen en symptomen.

Sclerodermie

Sclerodermie is een collageen- of bindweefselaandoening die meer is veel voor bij vrouwen dan bij mannen. Volgens het National Institute of Arthritis en Musculoskeletal and Skin Diseases, een afdeling van de NIH, wordt aangenomen dat het immuunsysteem van een persoon met sclerodermie fibroblasten - de meest voorkomende cellen in bindweefsel - stimuleert om overmatige hoeveelheden collageen te genereren. Aangezien fibroblasten collageen produceren, vormt het collageen een dikke band van bindweefsel dat zich ophoopt in de huid en inwendige organen, wat het functioneren van organen kan schaden. Overmatige productie van collageen kan ook de bloedvaten en gewrichten aantasten. MayoClinic.com stelt dat de meest voorkomende tekenen en symptomen van sclerodermie het fenomeen of verdoofdheid van Raynaud, pijn en verkleuring in de vingers of tenen, gastro-oesofageale refluxziekte of GERD en huidveranderingen zoals gezwollen vingers en handen, glanzende huid en verdikte plekken op de huid zijn .

, , ] ]