Een bloedtransfusie is een gebruikelijke procedure waarbij het bloed van een donor wordt ingebracht in het bloed van de patiënt om ontbrekende bloedbestanddelen te helpen vervangen. Patiënten kunnen rode bloedcellen, witte bloedcellen, bloedplaatjes of plasma krijgen. Voordat een transfusie wordt ontvangen, ondergaat donorbloed een rigoureus screeningproces en moet het medische personeel veel veiligheidsmaatregelen treffen om ervoor te zorgen dat de transfusie van de patiënt veilig wordt toegediend. Bloedgroepering

Het is noodzakelijk dat het donorbloed een persoon is krijgt dezelfde resultaten als die van de patiënt. Laboratoria bepalen het bloedtype van een persoon op basis van de aanwezigheid of afwezigheid van A- of B-antigenen. Volgens de National Institutes of Health zijn antigenen een chemische reactie die een immuunrespons in het lichaam produceert. B-bloedgroepen zullen bijvoorbeeld alleen B-antigenen hebben. Elk bloedtype heeft ook anti-antigenen die ervoor zorgen dat het lichaam een ​​ernstige immuunreactie krijgt. Bloedgroepen A hebben een B-antigeen, wat betekent dat als zij bloed van type B krijgen, zij aan een hemolytische reactie zullen lijden, waardoor bloedcellen barsten en toxines in de bloedbaan lekken. Bloedtypering onderzoekt ook de Rh-factor. Mensen zijn Rh-positief of Rh-negatief. Het geven van positief bloed aan een persoon met een negatief bloedtype zal in eerste instantie geen reactie veroorzaken, maar kan resulteren in een ernstige of fatale transfusiereactie in latere transfusies.

Crossmatch

Crossmatching is de tweede stap in de bloedtransfusie werkwijze. Nadat het bloed van de donor en het bloed van de ontvanger zijn getypt en de Rh-factor is bepaald, ondergaan beide bloedmonsters screening op specifieke chemicaliën die bekend staan ​​als antilichamen om een ​​reactie te voorkomen. Laboratoria moeten dit proces herhalen voor elke bloedtransfusie die de patiënt ontvangt.

Informed Consent and Verification

Volgens de Universiteit van Michigan moeten patiënten vóór een bloedtransfusie een stuk papier ondertekenen dat bekendstaat als een geïnformeerde toestemming . Een informed consent-formulier zorgt ervoor dat de patiënt zich bewust is van de werking van de procedure en de risico's, de voordelen en eventuele alternatieven. Een arts, een verpleegkundige of een arts-assistent moet de geïnformeerde toestemming verkrijgen. Vóór de transfusie controleert de verpleegkundige via een reeks bloedcomponenten en patiëntidentificaties of het juiste bloed aan de juiste patiënt wordt gegeven.

Transfusieproces

Vóór de transfusie zal een reeks vitale functies worden weergegeven. de temperatuur, hartslag, ademhalingssnelheid en bloeddruk van de patiënt bepalen. Dit zal dienen als een basislijn tijdens de transfusie. De verpleegster beheert de transfusie via een intraveneuze katheter die in de ader is geplaatst. Verpleegkundigen zullen de patiënt gedurende de eerste 15 minuten nauwlettend in de gaten houden en vervolgens een andere serie vitale functies nemen op zoek naar symptomen van een reactie op de bloedcomponenten. Reactiesymptomen omvatten uitslag, jeuk, koorts, bloederige urine, koude rillingen en pijn op de rug of op de borst. De verpleegster verzamelt na 30 minuten en elk uur erna weer vitale functies totdat de transfusie voltooid is.

Bijwerkingen

In het geval dat een patiënt een kleine allergische reactie krijgt, met inbegrip van jeuk, netelroos of lichte koorts , kunnen artsen ervoor kiezen om te behandelen met een antihistaminicum bekend als difenhydramine in plaats van de transfusie te stoppen. In geval van een ernstige reactie stopt de verpleegkundige de transfusie onmiddellijk en wordt bloed van zowel de patiënt als de donor naar het laboratorium gestuurd voor verdere analyse. Artsen schrijven vaak antihistaminica voor om jeuk en uitslag te beheersen, corticosteroïden om de immuunrespons en mogelijk vocht en diuretica te controleren om nierfalen te voorkomen.