Genetica

Genetica kan een oorzaak zijn van nystagmus bij uw pasgeborene. Congenitale nystagmus kan genetisch worden overgedragen als een X-gebonden recessieve eigenschap of een autosomaal recessief of dominant kenmerk. Albinisme is een X-gebonden eigenschap en Leber's amaurosis is een autosomaal dominant kenmerk. Albinisim is een erfelijke aandoening, aanwezig bij de geboorte, waarbij het lichaam een tekort heeft aan melanine, het pigment dat de huid, ogen en haar kleur geeft. Volgens Encyclopedia of Children's Health, ervaart iedereen met oculocutaan albinisme nystagmus.

Visual Deprivation

De meest voorkomende oorzaak van nystagmus bij zuigelingen is te wijten aan visuele deprivatie. Visuele deprivatie omvat glaucoom, netvliesloslating en cataract. Glaucoma is een groep oogaandoeningen die leidt tot beschadiging van de oogzenuw, waardoor het gezichtsvermogen verloren gaat. Bij netvliesloslating trekt het netvlies weg van de bloedvaten die zuurstof en voedingsstoffen aan het netvlies leveren. Dit kan leiden tot permanent verlies van het gezichtsvermogen. Een cataract is de troebeling van de ooglens, waardoor het zicht vaag of vager wordt. Als uw kind wordt geboren met, of een van deze aandoeningen ontwikkelt, is het mogelijk dat uw pasgeboren nystagmus heeft.

Ontwikkelingsafwijkingen

Andere oorzaken van nystagmus bij zuigelingen zijn coloboma en achromatopsie. Coloboma is een aandoening waarbij het oog zich niet volledig vormt. Achromatopsie is een aandoening waarbij het kind de kleur niet kan zien. Een van deze aandoeningen kan ertoe leiden dat uw pasgeborene nystagmus heeft. Een andere oorzaak van nystagmus is het downsyndroom. Kinderen met het syndroom van Down lopen een groter risico dan andere kinderen om deze oogaandoening te ontwikkelen.

, , ] ]