Als je zwanger bent, lijkt prenataal testen misschien een positief iets, een manier om de gezondheid van je baby te controleren en erachter te komen of je een jongen of een meisje hebt. Terwijl 97 procent van alle prenatale tests goed nieuws oplevert, volgens het University of Tennessee Medical Center; prenatale tests kunnen ook problemen aan het licht brengen die ouders-in-spe dwingen moeilijke keuzes te maken over de zwangerschap.

Afwijkingen vinden

De meeste zwangere koppels lopen hun eerste prenatale echografie meer op dan ongerust over wat de echografie kan veroorzaken laten zien. De eerste echografie fungeert als een screeningstest voor belangrijke afwijkingen; enkele van de potentiële problemen die kunnen worden gediagnosticeerd zijn ledemaatafwijkingen, gezichtsvervormingen of neurale buisdefecten. Aanvullende tests zijn meestal nodig om een probleem te bevestigen of verder te diagnosticeren. Ouders in spé moeten zich bewust zijn van de mogelijkheid om iets verkeerd te ontdekken terwijl ze troost vinden in het feit dat de meeste zwangerschappen zonder enig probleem verlopen.

Valse positieven en negatieven

Geen enkele test is onfeilbaar. Het drievoudige scherm, een test die het risico van bepaalde chromosomale aandoeningen zoals het syndroom van Down beoordeelt, diagnosticeert een probleem niet, maar beoordeelt het risico dat een baby een chromosomaal probleem heeft. Het drievoudige scherm heeft een positief potentieel van ongeveer 5 procent, maar de meeste van deze baby's hebben geen genetische afwijkingen, stelt het Centrum voor Genetica-educatie. Prenatale tests vinden niet elk probleem, vooral als u geen chromosomale tests uitvoert, maar gewoon een echo laat uitvoeren. Zelfs als je chromosomale tests hebt ondergaan, kunnen in zeldzame gevallen maternale chromosomen in plaats van foetale chromosomen worden verwijderd en getest.

Mogelijk zwangerschapsverlies

Hoewel het risico klein is, zijn bepaalde prenatale testprocedures zoals vruchtwaterpunctie of chorionic villus-sampling kan het risico op zwangerschapsverlies vergroten. Tijdens CVS trekt uw arts een kleine hoeveelheid weefsel uit de placenta om de chromosomen te testen. De kans op zwangerschapsverliezen na CVS is minder dan 1 procent, volgens het Center for Genetics Education. Tijdens de vruchtwaterpunctie brengt uw arts een dunne naald in de buik en trekt een kleine hoeveelheid vocht terug om de chromosomen in de vloeistof te testen. Het percentage miskraam na vruchtwaterpunctie is minder dan één op 200, volgens het University of Tennessee Medical Center.

Foetale schade

Hoewel zeldzame, invasieve ingrepen zoals CVS of vruchtwaterpunctie ook schade aan de foetus kunnen veroorzaken. Chorionvillus-bemonstering gedaan in het begin van de zwangerschap, vóór 63 dagen zwangerschap, kan in zeldzame gevallen ledemaatverkorting bij de foetus veroorzaken. Een studie van de Universiteit van Milaan, gepubliceerd in het oktobernummer van "Prenatale diagnose", meldde een ledemaatsverminderingsrisico van 1,6 procent met CVS dat zeer vroeg in de zwangerschap werd uitgevoerd, tussen zes en zeven weken.

, , ] ]