Het gebruik van het woord " ceuticals " duidt op een verwijzing naar een product dat geneesmiddelen of medische eigenschappen bezit . Deze producten kunnen worden vervaardigd stoffen of organische stoffen en kunnen dan niet bij wet kan worden geregeld . Ceuticals wordt verwezen in de huidverzorging-industrie , de gezondheids-en fitness-industrie , de voedingsmiddelenindustrie en de drugs-en medische industrie .
Farmaceutische producten
Pharmaceuticals zijn medicijnen of medicijnen . De industrie maken deze geneesmiddelen wordt de farmaceutische industrie . De term farmaceutische Volgens Merriam - Webster woordenboek is ontstaan in 1881 . Medicijnen kunnen natuurlijke stoffen , door de mens gemaakte chemische stoffen of een combinatie van beide bevatten . Pharmaceuticals omvatten radiofarmaca ( radioactieve geneesmiddelen vaak gebruikt in behandelingen voor kanker ) , biofarmaceutische ( biologisch verkregen drugs ) en psychofarmaca ( geneesmiddelen die worden gebruikt om psychose te behandelen) .
Nutraceutische
Nutraceuticals , ook gespeld nutriceuticals , worden beschreven als functionele voedingsmiddelen of supplementen . Nutraceuticals bevatten voedingselementen die een bewezen fysiologisch of medicinaal effect op het lichaam . Plaats van het eten bevattend levensmiddel geneeskrachtige eigenschappen , wordt het element in de voeding verwijderd , opnieuw ontworpen en in een capsule gebracht of poedervorm voor consumptie. Voorbeelden zijn resveratrol in rode druiven , dat is een anti - oxidant , en sulforafaan , dat wordt aangetroffen in broccoli en geloofd om behulpzaam te zijn in het bestrijden van kanker .
Cosmeceutical
De term cosmetisch is een marketing term die verwijst naar een actueel product ( crèmes , lotions , gels , zalven , shampoo ) die beweert zowel cosmetische en medicinale eigenschappen hebben . De actieve ingrediënten in cosmeceuticals vaak vitaminen , anti - oxidanten , etherische oliën of fytochemicaliën en enzymen . Cosmeceuticals zijn losjes geregeld in de Federal Food , Drug en Cosmetic Act ( FFDCA ) . FFDCA geen voorafgaande goedkeuring , testen of het bewijs van een veiligheidsuitrusting en pas sprake als het product is bewezen schadelijk te zijn nadat deze is gebruikt door het publiek .
De FDA En Ceuticals
Farmaceutische industrie regelgeving begon in 1906 door het passeren van de Pure Food and Drug Act. Nadere regels werden instated met het verstrijken van de FDA Modernization Act van 1997 . De Dietary Supplement Health and Education Act van 1994 ( DSHEA ) werd opgericht in reactie op de vitamine nutraceutische industrie . DSHEA vraagt de industrie om een veilig product te maken voordat hij het publiek bereikt, maar regelt niet het productieproces. De wetgeving verder moeten fabrikanten maken vorderingen uitsluitend op basis van verklaringen van de overheid of de overheid erkende wetenschappelijke instanties . De etikettering van deze producten moeten alleen zorgen dat vorderingen definiëren van de structuur en functie ( calcium helpt botten op te bouwen ) en kan geen claims over het genezen van een kwaal.
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win