In de Verenigde Staten vereist de Food and Drug Administration (FDA) dat beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg de glomerulaire filtratiesnelheid (GFR) van een patiënt controleren voordat contrastmiddelen worden toegediend voor magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) of computertomografie (CT)-scans. Dit komt omdat contrastmiddelen schadelijk kunnen zijn voor patiënten met een nierziekte, en het controleren van de GFR helpt bij het identificeren van patiënten die het risico lopen op het ontwikkelen van contrastgeïnduceerd acuut nierletsel (CI-AKI).

De FDA beveelt aan dat beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg de CKD-EPI-vergelijking (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) gebruiken om de GFR te schatten. De CKD-EPI-vergelijking maakt gebruik van de leeftijd, het geslacht, het ras en het serumcreatinineniveau van een patiënt om de GFR te berekenen.

Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg moeten ook rekening houden met de medische geschiedenis van de patiënt en andere factoren die de GFR kunnen beïnvloeden, zoals diabetes, hypertensie en hartfalen.

Als de GFR van een patiënt lager is dan 60 ml/min/1,73 m2, moet de beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg de risico's en voordelen van het toedienen van een contrastmiddel afwegen. In sommige gevallen kan het nodig zijn om het contrastmiddel in een lagere dosis toe te dienen of om andere voorzorgsmaatregelen te nemen om het risico op CI-AKI te verminderen.

Als de GFR niet wordt gecontroleerd voordat een contrastmiddel wordt toegediend, kan dit resulteren in CI-AKI, wat een ernstige en mogelijk levensbedreigende aandoening kan zijn.