De Food and Drug Administration ( FDA ) meldt een aantal sterfgevallen hebben voorgedaan als gevolg van medicatiefouten in chelatie behandelingen , in het bijzonder met betrekking tot EDTA . Dinatriumedetaat en calcium-dinatrium EDTA beide chelaatvormers , en worden beide aangeduid als " EDTA " marketing en verpakking . Overeenkomsten tussen de twee hebben geleid tot meerdere gevallen van fatale verwarring .
Edetaat calcium dinatrium is goedgekeurd door de FDA voor de behandeling van ernstige loodvergiftiging . Dinatriumedetaat , FDA goedgekeurd voor een spoedeisende behandeling van een te hoge calciumgehalte in het bloed en het hartritme te reguleren , is onopzettelijk zijn toegediend in plaats van edetaat calcium dinatrium . De fout leidt tot een ernstige daling van calciumgehalte in het bloed die dodelijke heeft bewezen bij kinderen en volwassenen .
Oneigenlijk
Met
De FDA waarschuwt consumenten dat oneigenlijk gebruik van EDTA kan fataal zijn . Veel populaire toepassingen van EDTA zijn niet goedgekeurd door de FDA . Promotie en vage verpakking kunnen consumenten misleiden over orale chelatietherapie gevaren en voordelen. Hart-en vaatziekten en autisme behoren tot de meest populaire aandoeningen onrechte behandeld met EDTA chelatietherapie .
Minerale uitputting
Orale chelatie draagt een hoog risico van minerale uitputting . Dr. Elmer M. Cranton , auteur en expert chelatietherapie , waarschuwt dat EDTA blijft grotendeels niet-geabsorbeerd bij orale inname . Cranton rapporteert 95 procent EDTA verbruikt door mond zal in het spijsverteringskanaal blijft binding aan essentiële voedingsstoffen en resulteert in malabsorptie . Veel mensen kunnen ervoor kiezen om de behandeling uit te breiden tot betere resultaten te bereiken , maar dit kan leiden tot meer ernstige minerale uitputting . Consumenten moeten niet verward worden door orale chelatie producten die chelaatvormers ( zoals EDTA ) te combineren met vitaminen . De suppletie verstrekt, is niet voldoende om de afbrekende effecten van EDTA bestrijden .
Tromboflebitis
WebMD.com lijsten tromboflebitis , een aandoening gekenmerkt door zwelling en irritatie in een gebied van de aderen , als mogelijke bijwerking. Patiënten die orale chelatie producten aan hart of bloedsomloop te behandelen moet medische behandeling onmiddellijk
bijwerkingen
winnen als ze tromboflebitis als het kan wijzen op een bestaande bloedstolsel heeft losgemaakt en gevorderden.
WebMD.com waarschuwt zelfs een lage dosis chelatietherapie kan bijwerkingen veroorzaken . Patiënten kunnen last krijgen van hoofdpijn , verhoogde bloeddruk , verminderde bloedsuiker , en huiduitslag .
Fraude
Verkopers van orale chelatie producten routinematig frauduleuze claims over mogelijke gezondheidsproblemen van de behandeling voordelen . De Nationale Raad Against Health Fraud meldt de FDA heeft distributeurs vochten over opzettelijk misleidende verklaringen in verpakking en promotie voor decennia. De FDA waarschuwt voor aan de consument dat geen niet - receptplichtige orale chelatietherapie product ooit heeft aangevraagd of is FDA-goedkeuring voor de veiligheid of de effectieve behandeling van een aandoening verleend.
Placebo Effect
de illusie van de werkzaamheid is een van de grootste orale chelatie gevaren . Consumenten die zijn overgehaald door frauduleuze claims kunnen ook overtuigd van de producten zijn effectief , zelfs als er geen bewijs voor verbetering bestaat. Voorwaarden consumenten proberen te behandelen zijn vaak ernstig en vereisen echte medische hulp . Patiënten die geloven dat een hartaandoening wordt omgekeerd door deze producten , in weerwil van het hebben van geen aanwijzingen voor verbetering , kan uitstellen toegang legitieme behandeling. De illusie van orale chelatietherapie werkzaamheid bij de behandeling van ernstige ziekte kan leiden tot onherstelbare schade of de dood .
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win