Als uw broer myopathie heeft, hangt de kans dat uw nakomelingen myopathie krijgen af ​​van de wijze van overerving van het specifieke type myopathie dat uw broer treft. Myopathieën kunnen op verschillende manieren worden overgeërfd, waaronder autosomaal dominante, autosomaal recessieve en X-gebonden patronen.

Hier is een overzicht van de kansen dat uw nakomelingen myopathie hebben, gebaseerd op verschillende overervingspatronen:

1. Autosomaal dominant:

- Bij autosomaal dominante myopathieën draagt ​​elk getroffen individu één kopie van het gemuteerde gen dat verantwoordelijk is voor de aandoening.

- Als uw broer een autosomaal dominante myopathie heeft, is er een kans van 50% (1 op 2) dat elk van uw nakomelingen het gemuteerde gen erft en door de aandoening wordt getroffen.

2. Autosomaal recessief:

- Bij autosomaal recessieve myopathieën moeten beide kopieën van het gen dat verantwoordelijk is voor de aandoening gemuteerd zijn voordat een individu getroffen wordt.

- Dragers hebben één gemuteerde kopie van het gen, maar worden er zelf niet door getroffen.

- Als uw broer een autosomaal recessieve myopathie heeft en u geen drager bent van hetzelfde gemuteerde gen, is de kans klein dat uw nakomelingen myopathie krijgen. Bent u echter ook drager, dan neemt de kans toe dat uw nakomelingen er last van krijgen. Het exacte risico hangt af van de waarschijnlijkheid dat zowel jij als je broer het gemuteerde gen doorgeven.

3. X-gekoppeld:

- Bij X-gebonden myopathieën bevindt het gemuteerde gen zich op het X-chromosoom.

- Mannen hebben een groter risico op X-gebonden myopathieën omdat ze slechts één X-chromosoom hebben, terwijl vrouwen er twee hebben.

- Als uw broer een X-gebonden myopathie heeft, is er een kans van 50% dat uw zonen (mannelijke nakomelingen) het gemuteerde gen zullen erven en hierdoor getroffen zullen worden. Uw dochters (vrouwelijke nakomelingen) hebben 50% kans om drager te zijn, wat betekent dat zij drager zijn van het gemuteerde gen, maar er zelf niet door getroffen worden.

Het is belangrijk op te merken dat deze kansen gebaseerd zijn op genetische kansen en gemiddelden voor een populatie vertegenwoordigen. Individuele gevallen kunnen variëren, en genetisch advies wordt aanbevolen voor een nauwkeurige risicobeoordeling en gepersonaliseerde informatie.