Het gebruik van Laetrile is niet goedgekeurd door de Food and Drug Administration . Toen Laetrile werd getest op kankerpatiënten , werd de toeslag die via oraal geconsumeerd pillen of injectie. Gewoonlijk wordt de toeslag intraveneus mogelijk tegen tijd en de patiënt volgt dan met orale doses voor onderhoudstherapie . Hoewel dit supplement beschikbaar is gesteld op het internet , is de Amerikaanse regering neemt maatregelen om alle verkoop via internet van de stof beëindigen .
Overall Effectiveness
Laetrile is geïllustreerd een paar antikanker voordelen als het is getest op dieren en mensen. Een gevalreeks met 44 kankerpatiënten die Laetrile in de vroege jaren 1950 , aan dat patiënten die verbetering in hun toestand ervaren ontvangen antikankergeneesmiddelen , radiotherapie en Laetrile supplementen . Aldus werd het supplementgebruik gecombineerd met andere behandelingsvormen , en aldaar serie niet de werkelijke effectiviteit van Laetrile onthullen , indien any.A tweede geval serie uitgevoerd in de vroege jaren 1960 betrokken 10 patiënten met kanker die zich over verschillende delen van de lichaam. Zij kregen Laetrile via intraveneuze injectie . Het belangrijkste voordeel gemeld door de patiënten pijn , vermindering van lymfeklier zwelling en een afname in de grootte van de tumoren . Lange-termijn studies werden niet uitgevoerd op de 10 patients.When Laetrile breekt in je lichaam , wordt benzaldehyde gemaakt . Sommige patiënten met gevorderde kanker goed gereageerd op het gebruik van benzaldehyde , ook na die geen positieve resultaten met standaard behandelingen van kanker . Sommige patiënten zag werkelijk alle symptomen en tekenen van kanker verdwijnen , terwijl anderen werden genoteerd tot een afname van de omvang van een kankergezwel hebben .
Negatieve Laetrile Studies
directeur Vincent DeVita Jr , de directeur van het National Cancer Institute , uitgevoerd menselijke testen op Laetrile op 156 patiënten bij de Minnesota Mayo Clinic , de New York City Memorial Sloan - Kettering Cancer Center , de UCLA Jonsson Comprehensive Cancer Center en de Universiteit van Arizona Health Sciences Center . Alle geteste patiënten hadden een of andere vorm van gevorderde kanker niet langer te behandelen via een standaard behandeling van kanker methoden . Patiënten kregen Laetrile via intraveneuze injectie gedurende drie weken en drie keer per dag oraal een verbruik resultaten van de studie toonden aan dat Laetrile weinig tot geen positief effect . Ziekteprogressie werd geïdentificeerd in 50 procent van de patiënten binnen 30 dagen tijd en 90 procent van de patiënten binnen 90 dagen . Een vijfde van alle geteste patiënten overleefden acht maanden .
Mogelijke bijwerkingen
De bijwerkingen van Laetrile zijn aanzienlijk. De bijwerkingen die u ervaart bij het gebruik van Laetrile zijn die vaak worden geassocieerd met cyanide vergiftiging . Bijwerkingen kunnen zijn misselijkheid , braken , duizeligheid , hoofdpijn , huidverkleuring toegeschreven aan zuurstoftekort , schade aan de lever , hypotensie , hangende oogleden , coördinatie problemen , zenuwbeschadiging , koorts , verwardheid , coma en de dood . Vanwege de ernstige bijwerkingen geassocieerd met dit supplement te gebruiken, en het gebrek aan lange - termijn studies uitgevoerd over het gebruik van Laetrile , kan dit supplement niet aanbevolen totdat verdere studies worden uitgevoerd .
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win