Hemofilie is een genetische aandoening waarbij het bloed niet goed stolt. Dit komt omdat mensen met hemofilie bepaalde stollingseiwitten in hun bloed missen of verlaagd hebben. Als gevolg hiervan kunnen ze na een blessure langer bloeden dan normaal en kunnen ze spontane bloedingsepisodes krijgen.

Er zijn twee hoofdtypen hemofilie:

* Hemofilie A:Dit wordt veroorzaakt door een tekort aan stollingsfactor VIII.

* Hemofilie B:Dit wordt veroorzaakt door een tekort aan stollingsfactor IX.

Hemofilie is een erfelijke aandoening, wat betekent dat het via genen wordt doorgegeven van ouders op kinderen. In de meeste gevallen wordt hemofilie doorgegeven van moeder op zoon. Het is echter ook mogelijk dat dochters het hemofilie-gen dragen en doorgeven aan hun kinderen.

Symptomen van hemofilie kunnen variëren, afhankelijk van de ernst van de aandoening. Mensen met milde hemofilie kunnen slechts af en toe bloedingen ervaren, terwijl mensen met ernstige hemofilie frequente en ernstige bloedingsepisodes kunnen ervaren.

Symptomen van hemofilie kunnen zijn:

* Langdurig bloeden na een blessure

* Spontane bloedingen

* Gemakkelijk blauwe plekken krijgen

* Pijnlijke gewrichten

* Gezwollen gewrichten

Behandeling voor hemofilie omvat doorgaans het vervangen van de ontbrekende stollingsfactor. Dit kan worden gedaan door middel van bloedtransfusies of infusies van stollingsfactorconcentraat. Andere behandelingen kunnen medicijnen zijn om bloedingen te voorkomen en fysiotherapie om de gewrichten te versterken.